无菌罐是通过无菌空气保持罐内正压来保证无菌灌注
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在实罐灭菌结束时，为何应立即向罐内通入无菌空气，然后开启冷却系统进行冷却？
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在新建的生产线上，有多个产品都是采用除菌过滤来保证产品的无菌特性，是否要求每个产品的除菌过滤工艺都通过验证？
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无菌罐生产时罐内压力不稳定如何解决（）
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无菌药品生产的（）应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用正压气流保护并监测压差。
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灌装机的无菌环境是由无菌室一定正压的无菌气体及()构成的。
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TBA/22生产时无菌室正压应为（），正常停机5分钟后，为了防止包材（）和（），正压应至少为（）。
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目前发酵工业大多数采用（）来制备大量的无菌空气。
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无菌罐内的压力是靠T1MP02压力传感器来检测的。
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采用无菌隔离装置以保持无菌状态或无外来污染物。隔离装置内的空气、饲料、水、垫料和设备应无菌，动物和物料的动态传递须经特殊的传递系统，该系统既能保证与环境的绝对隔离，又能满足转运动物时保持内环境一致的是：（）
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目前发酵工业大多数采用（）来制备大量的无菌空气.
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无菌罐清洗时罐内的积液过少会导致清洗站回流电导率不稳。
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灭菌结束时，先关闭蒸汽进口阀，然后关闭所有排污阀及排气阀，并打开无菌空气进口阀，以保证罐内压力。
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无菌压缩空气的正确压力应该保持在（）
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无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
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生物监测是通过标准化的菌株和合乎要求的抗力来考核整个负荷是否达到无菌保证水平，是唯一能确定灭菌完全的方法。
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空气净化的流程是（）、过滤、（）、冷却、除油和水、加热、通过（）和（）、最后得到洁净度、压力、温度和流量都符合要求的无菌空气。
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无菌罐灌注压力不能低于（）
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无菌罐在清洗时罐内没有压力。
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升温时无菌罐内的压力和生产时是不一样的。
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果粒无菌罐是（）。
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无菌罐STEP101-106步是预灭菌，在罐内消毒。
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无菌罐内的压力是通过哪两个阀来控制的（）。
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TBA/22的无菌仓可保持稳定的正压，此压力可被（）监控。
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无菌罐与清洗机相互间信号传送都是通过中控来完成的。