药典凡例中的有关规定具有法定约束力。（)
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《中国药典》凡例中的“恒重”，除另有规定外，系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）的重量。
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《中国药典》凡例规定温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应为（）
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《中国药典》分为凡例、正文、附录、索引四部分。（）
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《中国药典》2010年版凡例中的"极易溶解"是指（）
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药典凡例中的相关规定不具有法律约束力。
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中国药典“凡例”中规定，为防止风化、吸潮、挥发或异物进入，药品的贮藏条件是()
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根据有关规定,对于可撤销民事行为,享有撤销权的当事人未在法定期间内行使撤销权,该行为对当事人具有约束力。当事人可行使撤销权的法定期间为()
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《中国药典》中的“凡例”系对本版药典收载的（）等内容的定义、检测方法与要求的统一规定。
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《中国药典》凡例规定"恒重"系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差在多少以下（）
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《中国药典》包括凡例、正文和附录三个部分。
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【判断题】药典收载的凡例对药典以外的其他国家药品标准具有同等效力。
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在《中国药典》（2010年版）凡例中，贮藏项下规定的"凉暗处"是指（）
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“凡例”的有关规定具有法定约束力。（）。
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中国药典凡例中规定的"微溶"系指溶解1g溶质所需溶剂的体积是()
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中国药典凡例规定，称取“2.0g”，系指称取重量可为1.95-2.05g。（)
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《中国药典》凡例规定“恒重”系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差在多少以下
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《中国药典》2010年版凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指
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根据《中同药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为（）
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《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准”。国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为（）
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36、“凡例”的有关规定具有法定约束力。（）
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根据《中国药典》“凡例”【贮藏】项下的规定76.防止尘土及异物进入的操作是（）
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《中国药典》“凡例”规定，防止药品在贮藏过程中风化、吸潮、挥发或异物进入，需采用的贮藏条件
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《中国药典》地凡例是使用本药典各种（)地含义，及其在使用时地有关规定。
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中国药典凡例规定:称取“0g”,系指称取重量可为（）