根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以()

A . 经授权的省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品 B . 在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺 C . 在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的有效期 D . 经企业之间协商一致,接受委托生产药品 E . 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片药品

时间:2022-11-08 23:24:51 所属题库:临床药学综合练习题库

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