开办药品批发企业需()级药监局批准并发给《药品经营许可证》。
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批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是()
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开办()医疗器械经营企业, 应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。
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开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。
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开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。
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开办药品批发企业,须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。
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《药品经营许可证管理办法》规定,开办药品批发企业质量管理负责人的条件是()
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批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是()
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(1).开办经营处方药的药品零售企业,必须配有()(2).药品批发企业的质量管理负责人,必须是() (3).开办经营甲类非处方药的药品零售企业,必须配有() (4).药品批发企业的法人代表,必须是()
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开办药品批发企业,申办人应当向拟办企业所在地哪级药品监督管理部门提出申请()
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批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是()
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(1).()指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。(2).()是指药品批发和药品零售。 (3).()是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。(4).()是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。
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开办药品生产、经营企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册。()
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开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》,凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。
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(1).主管全国药品监督管理工作是()(2).批准并发给药品批发企业《药品经营许可证》是()(3).组织实施本地区药品经营企业GSP认证是()(4).批准并发给药品零售企业《药品经营许可证》是()
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开办药品零售企业需()级以上药监局批准并发给《药品经营许可证》。
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开办药品生产、经营企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。()
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批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是( )
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开办药品批发企业,须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。此题为判断题(对,错)。
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禁毒知识题库:麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备《药品管理法》规定的药品经营企业的开办条件外,还应当具备()等条件。
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开办药品生产企业,须经所在地的()批准并发给《药品生产许可证》。
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开办药品生产企业,须经国务院药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。此题为判断题(对,错)。
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开办药品零售企业,须经企业所在地()批准并发给《药品经营许可证》。
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