《中华人民共和国药品管理法》明确规定（）

相似题目

• 依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有（）。

  A . 《药品经营合格证》、《营业执照》 B . 《药品制剂许可证》、《营业执照》 C . 《药品经营许可证》、《制剂许可证》 D . 《药品经营许可证》、《营业执照》 E . 《药品经营许可证》、《药品生产许可证》

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• 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（）

  A、中药饮片 B、抗生素 C、血清 D、加入维生素C的食品 E、化学原料药

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• 按照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。

  A . 正确 B . 错误

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• 《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（）

  A . A.防病、治病的特殊商品 B . B.预防、治疗人的疾病的物质 C . C.预防、诊断人的疾病的物质 D . D.预防、治疗、诊断人的疾病的物质 E . E.预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质

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• 《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）

  A . A.向国务院药品监督管理部门登记备案 B . B.向进口海关登记备案 C . C.向口岸所在地药品监督管理部门登记备案 D . D.向口岸所在地药品检验机构登记备案 E . E.向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案

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• 《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭（）

  A . A.药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行 B . B.药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行 C . C.药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行 D . D.药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行 E . E.药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行

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• 《中华人民共和国药品管理法》规定，标签上必须印有规定标志的药品是（）

  A . 麻醉药品 B . 精神药品 C . 医疗用毒性药品 D . 处方药 E . 外用药品

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• 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）

  A . A.药品储备制度 B . B.药品限制制度 C . C.特殊管理制度 D . D.分类管理制度 E . E.品种保护制度

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• 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（）

  A . 生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求 B . 生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确 C . 必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药 D . 必须对其生产的药品进行质量检验，合格的方可出厂 E . 只能按照国家药品标准炮制中药饮片

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• 《中华人民共和国药品管理法》明确规定，处方药不得在（）。

  A、医疗期刊上发布广告 B、药学期刊上发布广告 C、健康报上发布广告 D、医药报上发布广告 E、大众传播媒介上发布广告

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• 依照《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品监督管理部门负责（）

  A . 新药研制审批 B . 新药生产审批 C . 新发现和从国外引种的药品的审批 D . 生产已有国家标准药品的审批 E . 药品进口的审批

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• 《中华人民共和国药品管理法》明确规定，处方药不得在（）

  A . A.医疗期刊上发布广告 B . B.药学期刊上发布广告 C . C.健康报上发布广告 D . D.医药报上发布广告 E . E.大众传播媒介上发布广告

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• 《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于()

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• 《中华人民共和国药品管理法》规定非药品不得

  A．有涉及药品的宣传广告 B．在大众传播媒介发布广告 C．发布广告 D．在零售药店销售 E．在医学.药学专业刊物上介绍

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• 《江西省禁毒条例》明确规定,食品药品监督管理部广负责药品类易制毒化学品的（）等方面的监督管理工作

  A．生产 B．经营 C．使用 D．购买

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• 按照《中华人民共和国药品管理法》规定，下列药品的标签必须印有规定标志的是

  A．麻醉药品 B．外用药品 C．处方药 D．非处方药 E．精神药品

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• 我国最新《药品注册管理办法》明确规定：化学注册的分类是（）

  A.化学创新药 B.同名同方药 C.化学药改良型新药 D.仿制药

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• 根据《中华人民共和国药品管理法》及药品注册管理相关规定，药品分类主要包括（)。

  A.现代药和传统药 B.处方药与非处方药 C.实行一般管理的药品与实行特殊管理的药品 D.对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类 此题为多项选择题。

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• 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是 （）

  A．中药材 B．化学原料药 C．血清、疫苗 D．医疗器械

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• 2013年7月25日重庆市人民政府办公厅《关于印发重庆市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知》(渝府办发[2013]175号文)明确“取消(重庆市食品药品监督管理局)执业药师继续教育的管理职责，工作由()承担。

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• 集中交易市场的开办者、柜台出租者和展销会举办者，应当依法审查入场食品经营者的许可证，明确其食品安全管理责任，（)对其经营环境和条件进行检查，发现其有违反《食品安全法》规定行为的，应当及时制止并立即报告所在地县级人民政府食品药品监督管理部门。

  A．A.随时 B．B.按时 C．C.定期

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