复式三体（AAa）按染色体随机分离形成的配子种类和比例为（），在精子和卵子中（n+1）和n配子都同等可育时，其自交子代的表现型比例是［A_］：［aa］=（）。
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分离定律证明，杂种F1形成配子时，成对的基因（）。
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在两对因子的自由组合试验中，F1杂种形成配子时，等位基因自由组合，非等位基因分离。
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遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明，父亲与婴儿21三体的关系不大，约95％的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是：（）
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三体在减数分裂时产生的配子是（）。
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4、三体植株的基因型为Aaa，该三体产生aa配子的比例为（）
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一个显性三体杂合体与隐性双体杂交，后代呈现1：1的显隐性分离。说明该三体是复式三体，并且该基因距离着丝点较远。
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半不育是易位杂合体的突出特点：①相邻式分离：产生重复、缺失染色体，配子（）；②交替式分离：染色体具有全部基因，配子（）交替式和两种相邻式分离的机会大致相等，即花粉和胚囊均有50%是败育的，结实率50%。
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基因型为EeFf和EeFF的两只果蝇，经减数分裂形成配子的种类分别（）
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基因型为AABBCC与aaBBcc的小麦进行杂交，这三对等位基因分别位于非同源染色体上，F1杂种形成的配子种类数和F2的基因型种类数分别（）
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果蝇的性别决定是XY型。甲乙两图分别表示不同性别果蝇的染色体及相关基因。甲、乙两果蝇产生不同基因组成的配子种类数分别为（）
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进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，可能是由于该病人的亲代在形成配子时（）
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假设某生物的体细胞中含有三对同源染色体，它的一个精原细胞通过减数分裂形成的配子中，染色体的组合类型实际有（）
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相互易位杂合体在减数分裂同源染色体联会时，常出现十字图象，随着分裂的进行，到中期Ⅰ，还会形成0和8图形，前者呈相邻（邻近）分离，形成的配子是（）育的，后者呈相见（交互）分离，形成的配子是可育的。
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三体植株的基因型为Aaa，该三体产生aa配子的比例为。（）
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夫妇中的一方为一非同源染色体间的相互易位携带者，与正常的 配子相结合，则可形成（）种类型的合子。
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三体在减数分裂时产生的配子是（ ）
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具有A-a基因位点复式四体基因型为______，三式为______单式为______，零式为______。这4种四体在染色体随机分离情况下，产生配子的种类和比例分别为______、______、______和______。
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基因位点A和B在不同染色体上。基因型为AAaaBBbb的二因子杂种同源四倍体植株自交。假定只形成二倍体配子，A和B距他们各自的着丝粒很近(染色体分离)。试求后代的表现型期望值。
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夫妇中的一方为一非同源染色体间的相互易位携带者，与正常的配子相结合，则可形成多少种类型的合子（）
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7、一个染色体型为AaBb的精母细胞经减数分裂后可能会形成（）配子（不考虑变异）
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表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY,这是由于双亲之一在形成配子时出表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY,这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在（）
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一个同源三倍体的单式杂合体（Aaa)，如果按染色体随机分离，不考虑配子育性等其它因素的影响，形成a配子的比例为（)
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3、关于染色体数量变异，当雌配子（n+1）: n=1 : 3，雄配子（n+1）: n = 0 : 1时，染色体发生随机分离，杂合基因型为AAa时，显性性状[A]和隐性性状[a]的比例为（）。
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26、孟德尔分离规律认为，不同染色体上的基因在配子繁殖期间可以分离（）。
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