表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY,这是由于双亲之一在形成配子时出表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY,这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在（）
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大约在70个表现正常的人中有一个含白化基因的杂合体。一个双亲正常但有白化病弟弟的正常女子，与一无亲缘关系的正常男子婚配。问她所生的孩子患白化病的概率是（）。
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某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）
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两个肤色正常的双亲得到1个白化的孩子，下一个孩子为白化的概率为（）。
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在非洲人群中，每10000人中有1个人患囊性纤维原性瘤，该病属常染色体遗传。一对健康的夫妇生有一患病孩子。此后该妇女与另一名健康男性再婚，他们若生孩子，患此病的几率是（）
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在血管造影上胰岛细胞瘤表现为圆形、边缘清楚的肿瘤染色，其密度明显高于周围正常胰腺组织。
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一色盲女人与一正常男人结婚，其子女表现为（）。
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一个父亲为色盲的正常女人与一个正常男人结婚，他们的孩子表现型为女儿正常，儿子全为色盲。
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在慢性粒细胞性白血病（CML）患者染色体组中发现有费城染色体，其产生的融合蛋白导致了癌基因活化，这种癌基因的激活方式属于（）
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白化病是常染色体隐性遗传病，一对表型正常的夫妇，生有一白化病患儿，再生子女患病风险（）
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一对正常双亲有四个儿子，其中2人为血友病患者。以后，这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。女方再婚后生6个孩子，4个女儿表型正常，两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了8个孩子，4男4女都正常。请问血友病的遗传类型是性连锁，还是常染色体基因的遗传？
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一对正常夫妇生了一个XXY孩子。该孩子患色盲的原因最可能是（）。
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先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子。若再生一个孩子，患该病的可能性是（）。
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双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的儿子。
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一色盲基因携带者的女人与一正常男人结婚,其子女表现为 （ ）。
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正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的？（ ）
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男人色盲的发病率高于女人，这是伴性遗传。因为男人的性染色体为XY，女人为XX。X染色体上携带控制色盲的基因，而Y染色体上不携带它的等位基因。
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①双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的儿子吗？②双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的女儿吗？③双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的儿子吗？④双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的女儿吗？
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正常情况下，高等生物的体细胞染色体组有（）组
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幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，这是由于纯合的隐性基因a引起的，两个正常的双亲生了一个患幼儿黑蒙性白痴的女儿和一个正常的儿子，如果这个儿子与一个正常女人结婚，而这个女人的父母正常，兄弟有此病，那么，他们第一个孩子有此病的概率是（）
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已知色盲基因在X染色体上，现有一色盲男孩，其父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母色觉均正常,这个男孩的色盲基因来自（）
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-对表型正常的夫妇，生下了一个表型为色盲的儿子，试问：其儿子的这个色盲基因是从哪一个双亲中传来的（）
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人的色盲是性连锁隐性基因（b)引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因（d)引|起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚,生了一个蓝眼并色盲的儿子,父亲的基因型是:（)。
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逻辑判断题 一些心理学家认为：一组特定的对孩子的双亲行为总是指示为接受；另一组总是指示为拒绝,因为在调查者中明显一致认为母亲的行为被作为表示双亲的态度.（这道题冒号后那句话读不懂,请详细解释其意思） 我自己比较愚钝,只能把那句话理解成四个意思：一、“一组特定的孩子对双亲行为指示总是接受”；二、“孩子对一组特定的双亲行为指示总是接受”；三、“一组特定的孩子对双亲行为总是表示为接受”；四、“孩子对一组特定的双亲行为总是表示为接受”. 我自己比较怀疑是题印错了,觉得根本不通,完全读不懂.怎么读都觉得是病句,请高人指教.
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家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一方为患者，基因组成为Ee，另一方表现正常。那么，他们的孩子患此病的可能性是（）
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