先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子。若再生一个孩子，患该病的可能性是（）。
相似题目
-
先天性耳蜗发育畸形中，属于常染色体隐性遗传的有
-
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）
-
先天性内耳发育畸形中，属于常染色体隐性遗传的有（）
-
先天性内耳发育畸形中，属于常染色体隐性遗传的有（）。
-
下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是（）①21体综合征②原发性高血压③糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧性腺发育不良⑨先天聋哑
-
什么是遗传异质性同为AR的先天聋哑的双亲是否会生出正常的后代为什么
-
人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（）。
-
常染色体显性遗传型多囊肾（）常染色体隐性遗传型多囊肾（）肾髓质先天性发育异常的囊肿性疾病（）长期血液透析病人的肾囊肿病（）
-
面肩肱型肌营养不良遗传缺陷是定位于何染色体上同源框基因的重组()埃一德型肌营养不良遗传缺陷定位于()先天性肌强直通常为常染色体显性遗传病，与何染色体突变有关()
-
己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是（）。
-
人的白化症为常染色体隐性遗传病，这意味着一个白化症小孩的的双亲必定为（）
-
人的白化症为常染色体隐性遗传病，这意味着一个白化症小孩的的双亲必定为（）。
-
某一植物体内常染色体上具有三对等位基因（A和a，B和b，D和d），已知A、B、D三个基因分别对a、b、d完全显性，但不知这三对等位基因是否独立遗传。某同学为了探究这三对等位基因在常染色体上的分布情况做了以下实验：用显性纯合个体与隐性纯合个体杂交得F1，F1同隐性纯合个体测交，结果及比例为AaBbDd：AaBbdd：aabbDd：aabbdd=1：1：1：1，则下列表述正确的是（）
-
一种常染色体隐性致病基因的频率是1/50。则一个遗传平衡群体的发病率为（）。
-
人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（ ）。
-
以等位基因特异的寡核苷酸探针杂交法诊断某常染色体隐性遗传病时，若能与突变探针及正常探针接合，则该样本为
-
苯丙酮尿症是基因在常染色体的隐性遗传病。
-
人白化症是常染色体单基因隐性遗传病，某个白化症患者的正常双亲属于（ ）。
-
己知黑酮症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑酮症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑酮症的概率是（ ）。
-
人的红绿色盲是由X染色体隐性基因控制的，如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中一定不带致病基因的个体是()。<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2019-03-01/920281768977593.png' />
-
某一植物体内常染色体上具有三对等位基因（A和a，B和b，D和d），已知A和B、D三个基因分别对a、b、d完全显性，但不知这三对等位基因是否独立遗传。某同学为了探究这三对等位基因在常染色体上的分布情况做了以下实验：用显性纯合个体与隐性纯合个体杂交得F1，F1同隐性纯合个体测交，结果及比例为AaBbDd：AaBbdd：aabbDd：aabbdd=1：1：1：1，则下列表述正确的是（）
-
有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（）
-
对于常染色体隐性遗传病，已知群体中携带者的频率为1／50，则表兄妹之间近亲婚配生下后代的发病风险为（）