留样是企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品。（）
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某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。获得批准后，该药品零售连锁企业应当凭执业医师开具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存几年备查（）
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留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后（）年；
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(1).药品批发企业应按规定建立药品（）(2).药品零售企业应按规定建立药品（）(3).必须保存至超过药品有效期一年的是（）(4).药品零售企业的（）应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。
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药品生产、经营企业采购药品时，应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，并应当保存至超过药品有效期（）。
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《食品卫生法》规定的所有质量记录必须真实、准确、规范并具有卫生质量的可追溯性，保存期不少于2年。
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留样制度中，每餐留样食品按规定留足100g，保存24小时。
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生产企业保存记录的期限至少相当于生产企业所规定的医疗器械的寿命期，但从生产企业放行产品的日期起不少于（）年，或符合相关法规要求，并可追溯。
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留样保存时间一般为（），根据实际需要和物料的特性，可以适当延长或缩短。
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加油站遇到油品质量抽查，留样必须按规定（）。
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用于中药注射剂的中药材的留样，应当保存至（）。
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用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样，应当保存至使用该批中药材或中药饮片生产的最后一批制剂产品放行后（）年。
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煤层煤样是按规定正在采掘劳动面、探巷或坑道中从一个煤层接纳的煤样。
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检修原始记录是站修工作的重要技术资料，是进行检修过程管理、掌握检修质量、进行质量追溯的重要依据，须按一车一档进行妥善统一保存，保存期限为（）年。
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在电力系统故障或紧急情况下，风电场应按有关规程规定进行（）和（），并记录和保存故障期间的（）以备调查分析。
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食品留样按规定留足100克，一般保存（）小时。
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用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样，应当保存到什么时间？
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留样观察或已售出的无菌器械产品出现质量问题，生产企业如何处理？
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检修原始记录是站修工作的重要技术资料，是进行检修过程管理、掌握检修质量、进行质量追溯的重要依据，须按一车一档进行妥善统一保存，保存期限为（)。
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药品生产企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品,以及用于产品稳定性考察的样品均属于留样。（)
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（)应当建立并实施药品追溯制度，按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识，通过信息化手段实施药品追溯，及时准确记录、保存药品追溯数据，并向药品追溯协同服务平台提供追溯信息。
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货车运用作业场须建立原始记录、表报，并按规定管理。作业量和铁路货车故障的数据明细、统计分析数据、铁路货车运用质量追溯及事故调查等信息应以相关信息系统存储的数据为准，须定期备份、长期保存；各种纸质原始记录、表报须留存备查，保存（）
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半成品留样：需对检测合格的每罐半成品进行留样，直至该罐半成品生 产结束后（如工厂另有规定，执行即可），方可处理，保证样品的可追溯性（）
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MH/T6020-2012《民用航空燃料质量控制和操作程序》中规定：发运外单位燃料的留样一般保存1个月（）
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第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定的剂量销售第二类精神药品，并将处方保存（）备查。
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