父母双方都是耳聋基因的隐形携带者,其后代每一个子女出现耳聋的可能性为()。
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如果父母表现型正常,母亲携带红绿色盲基因,那么他们的子女中()。
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父母血型基因为AA.和BO,则其子女血型可能是:()
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多囊肾患儿的父母均为致病基因携带者,每次所生子女的再发风险为()
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如果子女血型基因型只可能是AO或BO型,则其父母血型基因型是:()
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父母血型基因为AO和BO,其子女血型可能是:()
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多囊肾患儿的父母均为致病基因携带者,他们每次生育子女的再发风险为()
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父母ABO血型的基因型为AA、AB,其子女可能的血型是()
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从遗传学角度讲,子女的相貌受到父母双方面相应的遗传基因控制,因此其相貌应当()。
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( ) 提示父母都是致病基因携带者或有新突变发生。
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父母携带耳聋基因,或家族有先天性耳聋的,孕妇可以在怀孕什么时间做羊水穿刺,进行基因筛查?
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从遗传学角度讲,子女的相貌受到父母双方面相应的遗传基因控制,因此其相貌应当()。
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只有父母均携带缺陷基因情况下,才子女可能表现病症包括()。
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子女的相貌受到父母双方面相应的遗传基因控制,从遗传学角度讲,其相貌应当()。
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人的外貌从遗传角度讲,与父母双方中携带显性基因的一方更为相似。()
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红绿色盲患者男性与该隐性基因携带者的女性结婚,生育一个男孩和一个女孩,子女表现型均正常的概率是( )。
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父母双方血型都是A型,那么子女就不可能出现哪种血型?
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一色盲基因携带者的女人与一正常男人结婚,其子女表现为 ( )。
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在遗传咨询中,如父母表型正常,但均是某AR遗传病基因的携带者,则他们的子女中发生该遗传病的概率是
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父母双方都肥胖的,其子女约( )肥胖。
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并指I型是一种人类遗传病,由一对等位基因控制,导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者,祖母和外祖母表型正常。(显性基因用A表示,隐性基因用a表示。) 试回答下列问题:该女患者与正常男性婚配,后代表型正常的概率是()
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全色盲是一种隐形遗传疾病。这就意味着,一个人必须同时从父母双方继承两条全色盲基因,他才会成为全色盲-----如果仅继承了一条,而另一条是正常非色盲基因的话,他将与普通人无异。根据以上陈述,下列推理正确的是()
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多指(如六指)是由显性致病基因控制的一种常见畸形。如果父母双方的的一方是多指(基因组成是AA或Aa)另一方正常,他们的子女会()
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耳聋隐性基因携带者,其后代每一个子女出现耳聋的可能性为(),成为携带者的可能性为(),完全正常人的可能性为