多数病例脑脊液蛋白含量增高而细胞数不高，呈细胞－蛋白分离现象见（）脑脊液透明或呈毛玻璃状，标本放置数小时后有白色纤维膜形成，见于（）蛋白定量每升数克至10余克，放置一旁可自行凝固，称自凝现象，可见于（）
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GBS典型的脑脊液改变是蛋白质含量正常，而细胞数增高，称为蛋白-细胞分离现象，为本病特点之一。
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男性患者，17岁，10日前发热，有咳嗽、咳痰症状，1周后热退，1日前突发四肢肌无力并很快加重，有自远端向近端发展的趋势，伴手脚麻木感。查体有手套、袜子样感觉减退表现，肌张力和腱反射减退，但无肌萎缩。脑脊液检查显示白蛋白含量增高而细胞数基本正常，诊断为Guillain-Barre综合征。该患者肢体运动和感觉功能障碍的主要原因是（）
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男孩，3岁。20d前患麻疹，疹退后持续低热，消瘦，频繁呕吐。查体：神志恍惚，颈项强直，布氏征、克氏征均阳性。脑脊液压力增高，外观呈毛玻璃状，白细胞数为400×106／L，淋巴细胞0．80，中性粒细胞0．20，蛋白定量1．15g／L，氯化物91．5mmol／L，糖1．65mmol／L，静置24h有假膜形成。应首先考虑的诊断是（）
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急性白血病患者，出现头痛，恶心，呕吐，脑脊液压力增高，蛋白质增多，细胞大多为白血病细胞。鞘内注射首选药物为（）
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急性白血病患者，出现头痛，恶心呕吐，脑脊液压力增高，蛋白质增多，细胞大多为白血病细胞。鞘内注射首选药物为（）
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男性，25岁，3周前有感冒病史。1周I前出现双上下肢乏力，并呈进行性发展。查体：双上下肢肌力消失，肌张力低下，腱反射减弱，巴氏征阴性，脑脊液细胞数正常，蛋白增高。考虑诊断为（）.
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某人脑脊液为透明或微浑，无凝固，蛋白质含量增高，葡萄糖含量正常，淋巴细胞升高，无细菌感染，此患者可能诊断为（）
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早产儿，日龄2天，出生1分钟Apgar评分4分，今晨抽搐2次，哭声尖，阵发青紫，拒乳，前囟饱满，脑脊液化验呈均匀血性，蛋白含量明显增高，查血糖2.2mmol/L，血白细胞1.3×109/L，中性粒细胞60%，最可能的诊断是（）
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牛，7岁，先攀槽，冲墙，呼吸、脉搏增数；哞叫，摇头，口流沫，攻击人；抵角甩尾，跳跃，站立不稳，眼球上翻；后嗜眠、昏睡，瞳孔散大，呼吸慢而深；卧地不起，意识丧失，潮式呼吸，四肢作游泳动作；眼球震颤，斜视，咬牙；吞咽障碍，角弓反张；头向后仰；初血沉稍快，中性粒细胞增多、核左移，嗜酸性粒细胞消失；脑脊液混浊，蛋白质和细胞含量增高。可能的诊断是（）
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急性白血病患者，出现头痛，恶心呕吐，脑脊液压力增高，蛋白质增多，细胞大多为白血病细胞。鞘内注射首选药物为()
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病毒性脑炎患者实验室检查可见血白细胞总数降低，脑脊液检查压力增高，白细胞和(或)蛋白质轻度增高，糖、氯化物正常。()
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GBS典型的脑脊液改变是蛋白质含量增高，而细胞数正常，称为_______分离现象，为本病特点之一。蛋白质增高于起病后第_______周最明显。
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患者男性，因突发意识障碍2天入院。查体：脑膜刺激征阳性。脑脊液检查可见脑脊液呈毛玻璃样，淋巴细胞升高，蛋白含量1.5g/L，糖及氯化物分别为1.8mmol/L及108mmol/L，该患者需要考虑（）
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GBS典型的脑脊液改变是蛋白质含量增高，而细胞数正常，称为（）分离现象，为本病特点之一。蛋白质增高于起病后第（）周最明显。
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脑脊液透明或呈毛玻璃状，标本放置数小时后有白色纤维膜形成()多数病例脑脊液蛋白含量增高而细胞数不高，呈细胞-蛋白分离现象()蛋白定量每升数克至10余克，放置一旁可自行凝固，称自凝现象()
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急性白血病患者，出现头痛、呕吐、颈强直，脑脊液压力增高，蛋白增高，糖减少，细胞大多为白血病细胞。鞘内注射首选药物是（）
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人体中多数细胞膜，其脂类与蛋白质含量相比（）。
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尿液外观呈浓茶色、红葡萄酒色或酱油色，隐血阳性，镜检红细胞偶见；血浆早期粉红色，珠蛋白含量低。应考虑()尿液外观呈深红色、不透明酱油色、深褐色，隐血阳性，镜检红细胞无或偶见；血浆颜色正常，珠蛋白含量正常，肌酸激酶显著增高。应考虑()
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脑脊液检查结果为细胞数和蛋白量显著增高，葡萄糖明显减少的疾病是（）
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脑脊液蛋白-细胞分离是指蛋白增高，细胞数正常。
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典型化脑脑脊液改变是细胞数增高，蛋白增高，糖升高。()
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不支持流行性脑脊髓膜炎诊断的脑脊液检查是（)A．外观混浊呈脓性B．蛋白质含量高C．细胞数＜0.5×106／
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早产儿，2天，有窒息史。目前患儿哭闹不安伴高声尖叫、呕吐，全身阵发性抽搐。查体：患儿双目凝视，瞳孔不等大、对光反射消失，前囟饱满，骨缝开裂，肌张力先增后降。脑脊液检查示血性，皱缩细胞，蛋白含量增高。91.患儿最可能的诊断是（）
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