《中国药典》要求测定比旋度的药物是（）

相似题目

• 在由旋度的散度为零可以得出的结论中，以下说法不对的是（）

  A . 光凭矢量场的散度无法唯一地确定这个矢量场 B . 光凭矢量场的旋度无法唯一地确定这个矢量场 C . 都可以由旋度的散度为零推得 D . 都不能由旋度的散度为零推得

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• 《中国药典》在其性状下收载有比旋度测定的药物有（）

  A . 右旋糖酐20 B . 硫酸奎宁 C . 葡萄糖 D . 硫酸阿托品 E . 盐酸麻黄碱

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• 《中国药典》测定熔点的方法采用毛细管测定法，依照待测药物性质的不同，分为（）种方法。

  A . 1 B . 2 C . 3 D . 4 E . 5

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• 比旋度的符号应该是（）。

  A . α B . dm C . [α] D . Pa

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• 中国药典（2000版）规定测定碘值的药物是（）.

  A . A、羊毛脂 B . B、硬脂酸 C . C、十一烯酸 D . D、液体石蜡

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• 《中国药典》采用高效液相色谱法测定含量的药物是()

  A . 阿奇霉素 B . 头孢羟氨苄 C . 阿莫西林 D . 硫酸庆大霉素 E . 青霉素钠

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• 中国药典采用TLC法鉴别药物的真伪是应用了（）。

  A . 对照品比较法 B . 自身稀释比较法 C . 内标法 D . 外标法

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• 《中国药典》2010年版一部规定何首乌的含量测定方法及被测成分是（）

  A . 高效液相色谱法，大黄素、大黄素甲醚 B . 高效液相色谱法，卵磷脂 C . 薄层扫描法，大黄素、大黄素甲醚、2，3，5，4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷 D . 高效液相色谱法，大黄素、大黄素甲醚、2，3，5，4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷 E . 气相色谱法，大黄酚

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• 比旋度的缩写为（）。https://assets.asklib.com/images/image2/2017060618434194064.jpg

  A . A B . B C . C D . D

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• 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。提示：依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关叙述中，哪些是正确的（）

  A . A.生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度 B . 生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 C . 生物等效性是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度 D . 生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 E . 生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度之分 F . 化学药品属注册分类6中的口服固体制剂应当进行生物等效性试验

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• 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）

  A . A、崩解时限检查 B . B、主药含量检查 C . C、热原实验 D . D、含量均匀度检查 E . E、重（装）量检查

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• 中国药典采用溴量法测定含量的药物是（）

  A . 苯巴比妥 B . 司可巴比妥 C . 异烟肼 D . 奥沙西泮 E . 硝苯地平

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• 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）

  A . 重量差异检查 B . 含量均匀度检查 C . 一般杂质检查 D . 崩解时限检查 E . 特殊杂质检查

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• 在药物比旋度的计算公式［α］=（100×α）/（L×C）中（）

  A . α为测得的旋光度 B . C为每1000ml溶液中含有被测物质的重量 C . L的单位为cm D . L的单位为m E . C为每10ml溶液中含有被测物质的重量

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• 在药物比旋度的计算公式［a］=（100×a）／（L／C）中（）

  A . t是25℃，C的单位是g／100ml，L的单位是cm B . f是25℃，C的单位是g／1ml，L的单位是cm C . t是20℃，C的单位是g／100ml，L的单位是cm D . t是20℃，C的单位是g／100ml，L的单位是dm E . f是20℃，C的单位是g／ml，L的单位是dm

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• 比旋度的测定条件为（）

  A . 测定温度为30℃ B . 测定温度为25℃ C . 测定管长度为1.5dm D . 测定管长度为1cm E . 使用钠光谱的D线作光源，测定管长度为1dm

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• 比旋度测定，《中国药典》规定，除另有规定外，测定温度为

  A．18℃ B．20℃ C．25℃ D．30℃ E．35℃

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• 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。提示:依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关叙述中，哪些是正确的？A、生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度

  B、生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 C、生物等效性是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度 D、生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 E、生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度之分 F、化学药品属注册分类6中的口服固体制剂应当进行生物等效性试验 下列有关生物利用度的描述哪些是错误的:A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低 B、无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 C、药物微分化后都能增加生物利用度 D、药物脂溶性越大，生物利用度越差 E、药物水溶性越大，生物利用度越好 对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准，正确的是？A、受试者例数，一般为12~16例 B、性别一般情况选择健康男性 C、体重与标准体重相差±10%，同一批受试者体重应相近 D、身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统疾病及代谢异常等病史，并进行健康体检，应无异常 E、无过敏史，无体位性低血压史 F、一周前至试验期间不服用其他任何药物，试验期间禁烟、酒及含咖啡因的饮料 G、试验单位应与志愿受试者签署知情同意书 对于生物等效性试验设计，正确的是？A、对于两个制剂，通常采用双周期两制剂试验设计 B、对于3个制剂，宜采用3制剂、3周期的二重3×3拉丁方试验设计 C、洗净期应不少于药物的3~5个半衰期，通常为1周或2周 D、一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收相、分布相和消除相，总采样点不少干10个点 E、取样一般持续到3~5个半衰期或血药浓度为Cmax的1/10~1/20 缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是？A、缓释、控样制剂的生物利用度与生物等效性试验应在单次给药与多次给药两种条件下进行 B、受试者的要求及选择标准与普通制剂相同 C、多改给药双周期交叉试验的受试者例数应多于单改给药试验 D、受试缓释、控释制剂与参比缓释、控释制剂比较，AUC符合生物等效性要求，Cmax明显降低、tmax明显延退，即显示该制剂具有缓释或控释动力学特征 E、多次给药取样点的设计，应连续服药时间至少经过7个半衰期后，连续测定3天的谷浓度，以证实受试者血药浓度已达稳态。达稳态后参照单次给药采样时间点设计，测定末次给药完整血药浓度-时间曲线

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• A.运动黏度（mm2/s)B.折光率C.比旋度D.熔点E.药典 规定液体石腊的性状要求

  A.运动黏度(mm2/s) B.折光率 C.比旋度 D.熔点 E.药典 规定液体石腊的性状要求

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• 测定比旋度的条件为（）

  A．测定管长度为1cm B．测定温度为25℃ C．测定温度为30℃ D．测定管长度为1dm E．测定管长度为1mm

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• 《中国药典》测定药物折光率时，采用的光线是

  A．钠光D线 B．日光 C．可见光线 D．红外光线 E．紫外光线

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• 中国药典采用戊烯二醛鉴别反应的药物是（）

  A．尼可刹米 B．异烟肼 C．磺胺甲恶唑 D．司可巴比妥 E．地西泮

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• 4、关于矢量场的旋度的描述哪一条是错误的（）

  A．矢量场的旋度是一个矢量场。 B．旋度的量纲是环量体密度，表示单位体积的环量。 C．旋度不等于0 的点表示存在涡旋源，也称旋度源，该矢量场称有旋场。 D．旋度等于0 的点不存在涡旋源；旋度处处为零的矢量场称为无旋场或保守场。

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• 在药物比旋度的计算公式【a】D（100×a）/（LxC）中（）

  A．温度是25℃，C的单位是g/100ml,L的单位足dm B．温度是25℃，C的单位是g/ml,L的单位是dm C．温度是20℃，C的单位是g/ml,L的单位是dm D．温度是20℃，C的单位是g/100ml.L的单位是dm

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