一项多中心随机对照研究纳入1960例经内镜证实反流性食管炎患者,随机给予埃索美拉唑40mg/日或20mg/日,或奥美拉唑20mg/日,持续8周;主要疗效指标为8周食管炎治愈率,研究表明,耐信40mg治疗8周,较4周提高反流性食管炎愈合率达()%,所以推荐耐信8周标准剂量PPI初始治疗。
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以耐信40mg和兰索拉唑30mg治疗LA分级C和D的反流性食管炎患者的研究,随着患者疾病严重程度的增加,兰索拉唑治和耐信疗效果分别是()
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对反流性食管炎洛杉矶分类标准(LAclassificationsystem),根据内镜下食管病变的严重程度进行分级,中重度严重程度的是()级。
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一项对10项随机、对照试验的Meta分析,研究口服和静脉皮质激素对AECOPD患者的疗效和安全性,证实()。
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Richter教授进行的一项持续8周的多中心、随机、双盲、平行对照研究纳入美国163个研究中心,共计2425例糜烂性食管炎患者,对埃索美拉唑40mg与奥美拉唑20mg治疗糜烂性食管炎的疗效与耐受性进行评估,结果发现,耐信40mg治疗第1天,()的胃食管反流病患者烧心症状显著缓解。
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内镜所见反流性食管炎C级是()
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某医生进行一项研究,他随机抽取100例经病理确诊为大肠癌的患者和100例正常人,检测这两组人群的血清胆固醇,发现病例中有62人低于正常值,而正常人中只有18人低于正常值,因此他认为低胆固醇是大肠癌发生的一个主要危险因素,此结论()
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Richter教授进行的一项持续8周的多中心、随机、双盲、平行对照研究纳入美国163个研究中心,共计2425例糜烂性食管炎患者,对埃索美拉唑40mg与奥美拉唑20mg治疗糜烂性食管炎的疗效与耐受性进行评估,结果发现,耐信40mg治疗第()天,45%的胃食管反流病患者烧心症状显著缓解。
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对内镜下反流性食管炎的分级中,按照洛杉矶分级法,如果有一个或一个以上的黏膜缺损,长径大于5mm,但无融合性病变,则属于几级?()
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药物研究中心为研究减肥药的效果,将40只体重接近的雄性大白鼠随机分为4组,分别给予高剂量、中剂量、低剂量减肥药和空白对照4种处理方法,上述资料所用的设计方法为()
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中国脑卒中一级预防研究(CSPPT)是迄今为止世界上首个以脑卒中为主要终点,遵照国际标准进行的一项大型、随机、双盲对照临床研究。研究证实:在中国成年人高血压患者,以依那普利叶酸片(依叶)为基础的降压治疗方案,可以较传统降压药依那普利为基础的单纯降压治疗方案进一步显著降低()首发脑卒中风险,且H型高血压(即伴同型半胱氨酸升高/低叶酸水平的高血压)人群获益更大。
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首都医科大学、中国中医科学院、北京中医药大学组织的多中心大样本临床研究证实稳心颗粒镇静安神,改善睡眠,提高患者生活质量,总有效率91.47%。该研究选用的对照药物是()
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将经过临床和实验室检查确诊为急性细菌性感染的患者,按设定的随机数字表分别纳入氟罗沙星实验组和氧氟沙星对照组,来评价氟罗沙星治疗细菌性感染的效果。该研究为()
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大规模临床研究显示:耐信()mg治疗反流性食管炎,无论4周还是8周愈合率均显著高于奥美拉唑,兰索拉唑和泮托拉唑,说明次采用耐信进行治疗,愈合率更高。
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大规模临床研究显示:耐信()mg治疗反流性食管炎,在第()周愈合率均显著高于奥美拉唑,兰索拉唑和泮托拉唑
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某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎,临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验,比较类型为非劣效试验。若临床试验过程中发生严重不良事件,研究者报告有关部门的时间是()
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为了研究耐信一周三联方案的疗效,WangX等人收集了()项耐信与其他PPI相比较的随机对照临床研究,共纳入了2150名患者,并对其Hp根除率进行了荟萃分析。
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2001年Richter等在2425名(大型反流性食管炎患者的临床)研究已经证实,实际上在治疗反流性食管炎患者8周后,耐信治疗的患者中仅有()未愈合,表明耐信治疗反流性食管炎愈合率更高。
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某药物研究中心为研究减肥药的效果,将40只体重接近的雄性大白鼠随机分为4组,分别给予高剂量、中剂量、低剂量减肥药和空白对照4种处理方法,上述资料所用的设计方法为()
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双歧杆菌四联活菌片治疗迁延性、慢性腹泻的随机对照临床研究纳入研究的患者腹泻病程为()
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课件中提到“在芬兰开展的一项病例对照研究,纳入的是1453名成年人发现在成年人中,现在吸烟者患哮喘的风险是不吸烟者的()倍”
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两个设计良好、随机对照试验、两个或更多中心非随机的设计良好临床试验,或多种瞻,性研究设计的系统文献综述。其证据强度为()
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由全国11家血液病中心参与的一项多中心、前瞻性、观察性研究,入组1139例研究共出现784例次发热,感染部位排第一位的是()
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由全国11家血液病中心参与的一项多中心、前瞻性、观察性研究,入组1139例研究共出现784例次发热,检出G+菌中排第一的菌是()
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在一项开放、随机、多中心的研究中,比较了伏立康唑和两性霉素B在277例免疫功能减退的急性侵袭性曲霉病患者中的疗效和生存获益,疗程为12周。治疗组和对照组的总有效率分别为()