两个设计良好、随机对照试验、两个或更多中心非随机的设计良好临床试验,或多种瞻,性研究设计的系统文献综述。其证据强度为()
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在不可以进行随机对照试验或没有随机对照试验结果时,设计良好的非随机对照试验包括()、描述性研究也可作为证据,但可靠程度不及随机对照试验。
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根据循证放射肿瘤学,设计好的非随机对照研究属于哪一类证据()
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临床试验方案中试验设计包括对照或开放、平行或交叉、双盲或单盲、随机化方法与步骤、单中心与多中心。()
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对照的类型包括随机对照、非随机同期对照和()。
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某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎,临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验,比较类型为非劣效试验。该试验按照《药品注册管理办法》所规定的最低临床试验病例数(试验组)应不少于()
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某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎,临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验,比较类型为非劣效试验。若临床试验过程中发生严重不良事件,研究者报告有关部门的时间是()
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随机对照试验设计要点中,对受试对象的要求是()。
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某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎,临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验,比较类型为非劣效试验。用于该试验的新药药品检验报告应()
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完全随机试验设计只用随机和重复两个原理,适合()应用。配对或随机单位组设计应用了试验设计的随机、重复和局部条件一致三个原理,可以降低(),当样本变异较大时应用。但组对和组单位组要求严格,不能勉强组对和组单位组。
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某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎,临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验,比较类型为非劣效试验。该试验方案所对应的试验分期为()
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某研究试验组用新药“胃灵丹”,对照组用公认的“胃苏冲剂”,并将胃炎患者分成三个年龄段,随机分配至新药组或对照组,现拟采用非参数检验,此时H0假设为( )
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完全随机设计遵循了( )两个试验设计原则,这类试验的优点是 设计方便,分析简易,并可使方差分析时误差项自由度达最大 ,但是这类试验要求( )以保证有较小试验误差。
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完全随机设计只应用了环境设计上的重复和对照两个原则,而没有应用原则,因此此类试验的试验地条件必须局部控制是 试验地肥力相当均匀的 。
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某研究试验组用新药“胃灵丹”,对照组用公认的“胃苏冲剂”,并将胃炎患者分成三个年龄段,随机分配至新药组或对照组,现拟采用非参数检验,此时H0假设为()
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研究设计如:①病例对照研究,②前瞻性队列研究,③随机对照试验,④个别病例(无对照)分析报告,⑤横断面研究。它们的因果论证强度由弱到强的顺序为:
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设计严谨的随机对照试验的系统评价,按其科学性和可靠程度属于:
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【单选题】在临床疗效的研究中,下列哪种试验方案最可靠并且最常用:() A. 随机对照试验 B. 非随机对照研究 C. 交叉对照试验 D. 历史性对照试验 E. 序贯试验
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在随机对照试验设计时,最重要的是( )。
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为评价社区干预对2型糖尿病控制的影响。2014年8月-2015年1月,研究者在某市两个社区服务中心,选取体检筛查出的符合糖尿病诊断标准的2型糖尿病患者各95例,以社区为单位,随机决定其中一个社区为干预组,另一社区为对照组。对照组进行常规的药物治疗,干预组在常规药物治疗基础上,进行社区干预,干预周期为6个月。干预前及干预6个月后检测两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)和糖化血红蛋白(HbAlc)水平,并进行比较,评价干预效果。此设计属于( )
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【判断题】在牛津循证医学中心证据分级体系中,证据等级最高的为随机对照试验。
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参松养心胶囊治疗轻中度心衰伴室性早搏随机、双盲、安慰剂,对照多中心临床试验,疗程 3 个月()
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14、拉丁方设计可以从两个方向消除试验环境的影响,其试验的精确度高于随机区组设计。
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临床实验方案中实验设计涉及对照或开放、平行或交叉、双盲或单盲、随机化办法与环节、单中心与多中心。()
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扩大的多中心临床试验,遵循随机对照原则,进一步评价有效性、安全性()。
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