随机对照试验设计要点中,对受试对象的要求是()。
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将受试对象随机分配到各处理组中的实验设计方案是()
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口腔临床试验是口腔流行病学常用的一种研究方法,现拟进行一项试验研究,在饮水中加入氟,以观察使用氟化物后,患龋率的变化。在实施这项试验时,试验组受试者饮用含氟水,而对照组受试者饮用不含氟的水,这种对照是()
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将受试对象随机分配到各处理组中的实验设计方案是()。
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在病例对照试验中,选择对照的要求是()。
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口腔临床试验是口腔流行病学常用的一种研究方法,现拟进行一项试验研究,在饮水中加入氟化物,以观察饮水氟化的防龋效果。在实施这项试验时,试验组受试者饮用含氟水,而对照组受试者饮用不含氟的水,这种对照是()。
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某物质在试验时间内对受试动物不显示任何毒性损害的剂量水平称为()
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在不可以进行随机对照试验或没有随机对照试验结果时,设计良好的非随机对照试验包括()、描述性研究也可作为证据,但可靠程度不及随机对照试验。
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临床试验设计三要素()、受试对象和试验效应。
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临床试验方案中试验设计包括对照或开放、平行或交叉、双盲或单盲、随机化方法与步骤、单中心与多中心。()
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毒理学安全性评价中选择的试验动物种类对受试化学物的代谢方式应尽可能阈人类相近。
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各组的受试对象除接受的处理因素不同外,其它影响试验效应的非处理因素要基本相同,体现的是人体试验设计中()。
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某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎,临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验,比较类型为非劣效试验。若临床试验过程中发生严重不良事件,研究者报告有关部门的时间是()
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SCE试验中受试样品阳性对照可用()。
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实验和对照在同一受试对象身上进行的对照是()
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亚急性和慢性毒性试验结果对受试物毒性评价提供了什么依据?
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设计严谨的随机对照试验的系统评价,按其科学性和可靠程度属于:
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【单选题】流行病学实验中研究对象的随机分组是为了 A. 增加参与研究对象的依从性 B. 提高实验组和对照组的可比性 C. 使实验组和对照组都受益 D. 试验的病人能代表该试验的目标人群
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为控制混杂偏倚,常将研究对象以同等的概率分配到各处理组中这种随机化方法常用于以下哪些研究A.()病例对照研究()B.()队列研究()C.()生态学研究()D.()临床试验研究()E.()现场试验研究
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在随机对照试验设计时,最重要的是( )。
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两个设计良好、随机对照试验、两个或更多中心非随机的设计良好临床试验,或多种瞻,性研究设计的系统文献综述。其证据强度为()
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免疫接种的“双盲试验”中 A.试验组接受疫苗接种,对照组接受安慰剂 B.观察者和受试者都不知道安慰剂的性质 C.观察者和受试者都不知哪些对象接受疫苗,哪些对象接受安慰剂 D.试验组和对照组都不知观察者是同一个人 E.对照组不知道试验组的受试人
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