2015版《中国药典》规定实验结果在运算过程中可以比规定的有效数字多保留一位，最终结果先修约后判定。
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案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些操作不符合《中国药典》（2010版）对热原检查法的规定（）
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《中国药典》2015版规定培养时间不少于（）天。
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案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。《中国药典》2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查（）
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2015版中国药典于（ ）开始实施
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《中国药典》 2015 年版规定对乙酰氨基酚检查乙醇溶液的澄清度与颜色，主要是指（ ）
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《中国药典》（2015版）分为（）
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《中国药典》（2015版）四部收载
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关于复方丹参滴丸的含量测定方法可能收录在2015版《中国药典》的 部
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关于复方丹参滴丸的含量测定方法可能收录在2015版《中国药典》的 部
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《中国药典》2015年版规定，泡腾片的崩解时限为（ ）
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下列收录在2015版《中国药典》第一部的是（)。
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7、2015版中国药典规定，无菌检查应在（）中进行
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《中国药典》2015年版规定颗粒剂的水分不得超过（）
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《中国药典》2015年版规定软紫草的原植物来源于（）
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1. 2015版《中国药典》中，中药材黄曲霉毒素的测定方法为（）
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药品贮藏条件中有关温度的要求，在《中国药典》（2015版）中“阴凉处”的规定是（）表示
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《中国药典》（2015版）第法检查药物中的重金属杂质时，排除微量Fe3的方法是（）
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《中国药典》2015年版规定，称取“2.00g&34;系指（）
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《中国药典》2015版规定泛影酸的含量测定方法采用（）
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《中国药典》2015年版规定，水丸的溶散时限为（）
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《中国药典》2015年版规定，测定葡萄糖的含量采用（）
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根据《中国药典》（2015版）第二部规定：每1ml注射用水含内毒素应小于（）
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中国药典2015年版规定称取2g，系指称取重量可为（）