《中华人民共和国药品管理法》适用于（）
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《药品注册管理办法》适用于（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括（）
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《药品流通监督管理办法》适用于（）?
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《药品临床试验管理规范》适用于所有新药临床前试验。（）
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《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的
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《中华人民共和国药品管理法》的“法律责任”中，适用并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款的有（）
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《药品经营质量管理规范》适用范围是在中华人民共和国境内（）。
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《中华人民共和国药品管理法》（2001年）适用于（）
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《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于（）
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最高人民法院制定出台《关于审理食品药品纠纷案件适用法律若干问题的规定》于（）起施行。
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《中华人民共和国药品管理法》的“法律责任”中，适用吊销《药品经营许可证》处罚的情形有（）
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《药品经营质量管理规范》由（）发布，适用于我国境内经营药品的（）企业。
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《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
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根据国家药品监督管理局发布的《关于贯彻实施〈中华人民共和国药品管理法〉有关事项的公告》（2019年第103号），药品研制、生产、经营、使用违法行为发生在2019年12月1日以前的，适用的法律明文规定是（）
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【多选题】《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的（）。
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药品不良反应报告和监测管理办法适用于()
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药品有效期管理制度适用于在（)过程中的效期药品的管理。
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《药品质量抽查检验管理办法》适用于药品监督管理部门对在中华人民共和国境内依批准生产、经营、使用药品开展的质量抽查检验工作。（)
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假药的具体情形未在《疫苗管理法》内规定，适用《中华人民共和国药品管理法》。（)
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目前适用的《中华人民共和国药品管理法》实施时间是（)。
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《药品经营许可证管理办法》的适用于《药品经营许可证》管理的（）
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在中华人民共和国境内从事药品生产、经营、使用和监督管理活动，适用《药品管理法》。（）
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两法知识竞赛答题答案：在中华人民共和国境内以药品上市为目的，从事药品（）活动，适用《药品注册管理办法》。