13、关于G-6-PD遗传学特征的正确叙述是

相似题目

• 关于G-6-PD缺陷症，下列说法正确的是()

  A . A．可表现为某些感染性溶血 B . B．可因药物、蚕豆或其他因素而诱发溶血性贫血 C . C．发病率很高 D . D．可表现为新生儿黄疸 E . E．G-6-PD缺陷症是遗传性红细胞酶缺乏引起溶血性贫血中不常见的一种

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• 哪种酶是糖原合成过程中的关键酶，受G-6-PD等多种因素调控（）

  A . A.葡萄糖-6-磷酸酶 B . B.果糖-1，6-二磷酸酶 C . C.丙酮酸羧化酶 D . D.糖原合成酶 E . E.烯醇化酶

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• 关于G-6-PD缺陷症，下列说法正确的是（）

  A . 可表现为某些感染性溶血 B . 可因药物、蚕豆或其他因素而诱发溶血性贫血 C . 发病率很高 D . 可表现为新生儿黄疸 E . G-6-PD缺陷症是遗传性红细胞酶缺乏引起溶血性贫血中不常见的一种

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• Bruton病属于（）DiGeorge综合征属于（）G-6-PD缺乏症属于（）Job综合征属于（）Shwachman综合征属于（）Wiskott-Aldrich综合征属于（）共济失调性毛细血管扩张症属于（）慢性肉芽肿属于（）遗传性血管神经性水肿属于（）

  A . 原发性T细胞免疫缺陷 B . 原发性B细胞免疫缺陷 C . 联合免疫缺陷 D . 补体免疫缺陷 E . 吞噬细胞免疫缺陷

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• G-6-PD酶缺陷症（）珠蛋白生成障碍性贫血（）自身免疫性溶血性贫血（）遗传性球形红细胞增多症（）阵发性睡眠性血红蛋白尿（）

  A . 红细胞渗透脆性试验 B . 酸溶血试验 C . 抗人球蛋白试验 D . 高铁血红蛋白还原试验 E . Hb电泳分析

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• 下列哪些是G-6-PD缺陷症的临床类型（）

  A . 蚕豆病 B . 新生儿高胆红素血症 C . PK缺陷症 D . 先天性非球形细胞溶血性贫血 E . 先天性非球形细胞溶血性贫血Ⅱ型

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• G-6-PD的外周红细胞特点为（）

  A . 全血细胞减少 B . 红细胞形态为小细胞低色素 C . 红细胞形态为正细胞正色素 D . 红细胞形态为小细胞高色素 E . 红细胞形态为大细胞

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• 下列关于遗传密码的叙述不正确的叙述是（）。

  A . 翻译时密码的第3个碱基和反密码的第一个碱基的配对不很严格 B . 密码子中第3个碱基改变比第1个碱基改变引起氨基酸变化的可能性 C . 反密码的5’端第一个核苷酸常出现稀有核苷酸 D . 哺乳动物不同种类其密码子所代表的氨基酸不同

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• 红细胞G-6-PD活性测定是G-6-PD缺乏症的直接诊断方法。()

  A . 正确 B . 错误

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• 哪种酶是糖原合成过程中的关键酶，受G-6-PD等多种因素调控（）.

  A . 葡萄糖-6-磷酸酶 B . 果糖-1，6-二磷酸酶 C . 丙酮酸羧化酶 D . 糖原合成酶 E . 烯醇化酶

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• 红细胞内G-6-PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏引起急性溶血性贫血的化疗药物是（）

  A . 奎宁 B . 乙胺嘧啶 C . 氯喹 D . 伯氨喹 E . 磺胺嘧啶

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• 高铁血红蛋白还原实验是G-6-PD缺乏症的直接诊断方法。()

  A . 正确 B . 错误

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• 用于测定G-6-PD的试验（）

  A . 冷凝集素试验 B . 变性珠蛋白小体生成试验 C . 红细胞渗透脆性试验 D . G-6-PD荧光斑点试验 E . 血浆高铁血红素白蛋白检测

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• 下列哪些叙述符合G-6-PD（）

  A . G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶 B . A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的黑人中 C . G-6-PD缺乏是常染色体隐性遗传 D . B型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黑人和几乎所有白种人 E . G-6-PD是红细胞糖代谢无氧糖酵解途径的关键酶

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• G-6-PD缺乏者出现溶血的原因是缺乏（）

  A . FMN B . NAD C . FAD D . NADPH E . NADP

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• 可用于确诊G-6-PD缺乏症的试验是（）

  A . 高铁血红蛋白还原试验 B . G-6-PD荧光斑点试验 C . 变性珠蛋白小体试验 D . 硝基四氮唑蓝还原试验 E . G-6-PD活性检测

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• 下列哪些叙述符合G-6-PD缺乏症()

  A . A．G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶 B . B．G-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传 C . C．A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的白人中 D . D．B型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黄种人和几乎所有黑人 E . E．红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一

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• G-6-PD缺乏症属于()共济失调性毛细血管扩张症属于()DiGeorge综合征属于()慢性肉芽肿属于()遗传性血管神经水肿属于()WAS()Bruton病属于()XSCID()阵发性夜间血红蛋白尿属于()16．中性粒细胞缺乏症()

  A . A．原发性T细胞免疫缺陷 B . B．原发性B细胞免疫缺陷 C . C．联合免疫缺陷 D . D．补体免疫缺陷 E . E．吞噬细胞免疫缺陷

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• Coombs试验（)A.G-6-PD缺乏B.PNHC.遗传性球形红细胞增多症D.珠蛋白生成障碍性贫血E.自身免疫性溶

  Coombs试验() A.G-6-PD缺乏 B.PNH C.遗传性球形红细胞增多症 D.珠蛋白生成障碍性贫血 E.自身免疫性溶血性贫血

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• （下列各题共用备选答案)A．自身免疫性溶血性贫血B．遗传性球形细胞增多症C．地中海贫血 D．G-6-PD缺

  (下列各题共用备选答案) A．自身免疫性溶血性贫血 B．遗传性球形细胞增多症 C．地中海贫血 D．G-6-PD缺乏症 E．阵发性睡眠性血红细胞蛋白尿 女，25岁。间断尿色异常1年。查体：贫血貌，肝脾不大，红细胞2.5×1012/L，血红蛋白65g/L，白细胞4×109/L，血小板100×109/L，网织红细胞计数0.12，Ham试验阳性，Rous试验阳性。最可能的诊断是

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• 关于G－6－PD缺陷症的发病机制，错误的是（）

  A．G-6-PD缺陷使NADP还原为NADPH减少 B．NADPH使GSSG还原为GSH C．GSH可清除代谢过程中产生的还原性产物 D．NADPH减少使过氧化氢酶活性下降 E．GSHT降可导致Heinz小体形成

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