要求无菌的关键医疗器械包括（）。
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医疗器械按照与患者的接触程度分为三个等级：极重要器械（绝对无菌器械）、重要器械（无菌器械）、次重要器械（卫生器械）。下列医用器械中属于极重要器械的是（）
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经营企业应建立无菌器械质量跟踪制度，做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。无菌器械的购销记录内容应当包括（）。
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关键设备及无菌药品的验证内容应包括（）、药液滤过及（）（分装）系统。
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实施无菌技术操作必须使用无菌物品，一次性使用的无菌医疗器械，用品不得重复使用，无菌物品必须：（）
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一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括哪些内容？
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医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到（）要求。
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医疗器械按照与患者的接触程度分为三个等级：极重要器械（绝对无菌器械）重要器械（无菌器械）和次重要无菌器械（卫生器械），下列麻醉器械属于重要器械的是（）。
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进入人体无菌组织、器官，或血液从中流过的器械必须达到无菌要求。
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医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到什么要求？（）
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无菌医疗器械中的“无菌”是指什么？
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无菌药品生产隔离操作器确认时应当考虑隔离技术的所有关键因素，包括哪些内容？
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一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括：购销日期、（）、（）、（）、（）、生产单位、生产批号、灭菌批号、经办人及负责人签名、产品有效期等。
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医疗器械按照与患者的接触程度分为三个等级：极重要器械(绝对无菌器械)、重要器械(无菌器械)、次重要器械(卫生器械)。下列医用器械中属于极重要器械的是
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试述进入人体组织或无菌器官的医疗用品的消毒要求？
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灌封室是制备注射剂无菌操作的关键地区，要求洁净度达到1000级。
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一次性使用无菌医疗器械的购销记录有哪些要求？
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第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可（含变更和延续）检查 ： 适用项目全部符合要求的为“（）”，关键项目全部符合要求，一般项目中不符合要求的项目数≤10%的为“（）”，关键项目不符合要求或者一般项目中不符合要求的项目数＞10%的为“（）”。
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医疗卫生机构使用进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭菌要求。各种注射、穿刺、采血器具应当一人一针一管。凡接触皮肤、黏膜的器械和用品必须达到消毒要求。
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无菌意识差、使用的医疗器械消毒不符合要求、操作不规范是引起医源性生殖道感染的重要原因。
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哪项不是手术使用的无菌医疗器械、器具应当达到的基本要求（）
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手术中器械护士应遵守的无菌技术原则不包括以下哪一项（）
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无菌医疗器械是指通过最终灭菌的方法或通过无菌加工技术使产品无任何存活（)的医疗器械
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一次性使用无菌医疗器械是指无菌、（)、经检验合格，在有效期内一次性直接使用的医疗器械。
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5、我国医药行业标准YY_0033-2000 《无菌医疗器具生产管理规范》中附表A1-无菌医疗器具洁净室（区）空气洁净度级别表，对洁净室（区)的空气洁净度按照洁净度级别、尘埃大小和数量、微生物种类和数量等进行分层，以满足不同区域的洁净度要求，这是按照（）分层。