控制区指对空气洁净度或菌落数有一定要求的生产或辅助房间，一般定为
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验收洁净手术室时空气中的细菌菌落数应（）
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仓储区通常应有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与生产要求（）。如在其他区域或采用其他方式取样，应能防止污染或交叉污染。
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通风系统的目的是用人工的方法使室内空气温度、相对湿度、洁净度和气流速度等参数达到一定要求。
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空调工程是空气调节、空气净化与洁净空调系统的总称。其任务是提供空气处理的方法，净化或纯净空气、加热或冷却，并不断的进行调节，为工业、农业、国防、科技创造一定的恒温恒湿、高清洁度和适宜的气流速度的空气环境，也为人们的生活提供适宜的室内空气环境。
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洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为
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在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的（）应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。
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根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于（）
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根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。关于层流净化的特点，叙述错误的是（）
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投入进度控制指对产成品（或零部件）在生产过程中，在每道工序上的加工进度的控制。
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药品工业、食品工业以及医院的病房、手术室则不仅要求一定的空气温湿度，还需要控制空气洁净度与含菌数。说明（）
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电空接触器是通过（）的作用，使压缩空气按一定的要求进入或排出接触器驱动风缸使活塞动作，从而使触头闭合或断开，以控制电路。
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层流洁净手术室的空气菌落数应达到的标准是（）。
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空气压缩机站（房）应选择在基岩或土质坚硬、地势较高的地点，应适当离开要求安静和（）要求较高的场所。
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洁净手术部（室）和其他洁净场所日常监测时，空气中的细菌菌落总数（）
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层流洁净手术室的空气菌落数应达到的标准是（）
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洁净手术室的洁净原理是通过设置（）系统，对空气中的（）和生物粒子均加以控制，以达到一定的洁净标准。
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根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。制剂室洁净区最适宜的相对湿度为（）
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屏障系统是清洁级、SPF级动物生产或实验的设施。要求水、垫料、空气及其它物品均需进行严格的微生物控制。设施内送入的空气需经初、中、高效三级过滤，换气次数为10-20次，洁净度达到（），相对湿度为40-70%，温度为20-250C。
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关于注射液生产区域的划分，下列说法错误的是？题干：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。 A. 洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间，最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成 B. 控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间 C. -般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间，因此安瓿的洗涤可在一般生产区完成 D. 原水处理、蒸馏应在控制区完成 E. 注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成
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汽油机燃料供给系的作用是根据发动机各种不同工况的要求，将洁净的汽油或汽油和空气配制出适当浓汽油机燃料供给系的作用是根据发动机各种不同工况的要求，将洁净的汽油或汽油和空气配制出适当浓度的混合气，按一定的时间和数量供入（）
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工业企业厂区总平面功能分区原则应遵循：生产车间及与生产有关的辅助用室应布置在（);产生有害物质的建筑（部位)与环境质量较高要求的有较高洁净要求的建筑（部位)应有适当的间距或分隔。
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汽油机燃料供给系的作用是根据发动机各种（）的要求，将洁净的汽油或汽油和空气配置出适当浓度的混合气，按一定时间和数量供入气缸
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厂房、设备、容器应按照工序、工艺要求和空气洁净度等级要求制定清洁规程，其内容包括：清洁方法、程序、清洁有效期、使用的清洁剂或消毒剂和清洁工具的清洁方法等，我企业洁净区内的清洁有效期为（）
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