下列采购活动，符合《药品流通监督管理办法（暂行）》规定的是（）

相似题目

• 《湖北省农村信用社联合社招标采购监督管理暂行办法》（鄂农信党发[2011]8号）规定，标的额在（）人民币以上的重大招标采购项目，应成立监督小组，对招标采购活动实行全过程监督。

  A . A．50万元 B . B．100万元 C . C．150万元 D . D．200万元

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• 根据《药品流通监督管理办法》下列药品生产、经营企业的行为，符合规定的（）

  A . 采用互联网交易方式直接向公众销售处方药 B . 为他人以本企业的名义经营药品提供场所 C . 为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据 D . 购进和销售医疗机构配制的制剂 E . 在药品展示会或博览会上签订药品购销合同

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• 案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。为申请药品注册而进行的药物临床前研究，包括（）

  A . A.药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度 B . B.药物剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标 C . C.中药制剂需要有原药材的来源、加工及炮制等的研究 D . D.生物制品需要有菌毒种、细胞株、生物组织等起始原材料的来源、质量标准、保存条件、生物学特征、遗传稳定性及免疫学的研究 E . E.药品注册批准后要进行药物稳定性、药理、毒理、动物药代动力学研究

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• 根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，以下说法正确的是（）

  A . 药品零售连锁总店及其各连锁门店，必须取得共同的《药品经营许可证》 B . 中药材专业市场禁止销售中药材以外的药品 C . 严禁开办各种中药材专业市场 D . 药品集贸市场可以销售地产中药材

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• 根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，从事药品经营的销售人员必须符合的条件，不包括（）

  A . 具有高中以上文化水平 B . 接受相应的专业知识和药事法规培训 C . 具有药学专业技术职称 D . 在法律上无不良品行记录

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• 根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，按无证经营处理的是（）

  A . 处方药经营单位经营非处方药的 B . 兽用药品经营单位经营人用药品的 C . 药品生产企业销售其他企业生产的药品 D . 药品生产企业设立的办事机构进行药品现货销售活动

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• 根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，药品生产企业不得从事下列哪些活动？（）

  A . 向无《药品经营许可证》的单位以偿还债务方式提供药品 B . 设立的办事机构进行药品销售活动 C . 销售更改生产批号的药品 D . 将非处方药销售给处方药经营单位

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• 根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，以下做法错误的是（）

  A . 医疗机构在药品购销活动中，发现质量可疑药品的，应该退货、换货处理 B . 药品经营企业不得向任何单位和个人提供经营柜台 C . 药品零售连锁门店，必须取得《药品经营许可证》 D . 药品经营没有凭医生处方向消费者出售非处方药

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• 《食品安全法》明确了质量监督、工商行政管理和国家食品药品监督管理部门的职责，分别对食品生产、食品流通、餐饮服务活动实施监督管理。

  A . 正确 B . 错误

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• 案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。下列哪种情况需按新药申请（）

  A . A.未曾在中国境内上市销售的药品、药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品 B . 已上市药品改变剂型、改变给药途径的，境外生产的药品在中国境内上市销售、效期满后申请人拟继续生产的药品 C . 未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径的、仿制已批准上市的药品 D . 未曾在中国境内生产过的药品、仿制已有国家标准的药品、境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请 E . 未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证，生物制品仿制药申请

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• 根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述正确的有（）

  A . A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品 B . B.药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定 C . C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训 D . D.药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药 E . E.经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药

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• 案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。现行《药品注册管理办法》的适用范围包括（）

  A . A.在中国境内申请进行药物临床试验 B . B.在中国境内申请药品生产 C . C.在中国境内申请药品进口 D . D.在中国境内申请进行相关的药品注册检验 E . E.对药品注册的监督管理

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• 某单位一班组长发现本单位未按规定为粉尘作业场所作业的员工提供口罩等劳动防护用品，该班组长向安全生产监督管理部门举报了公司的这种违法行为，这种做法符合《作业场所职业健康监督管理暂行规定》的要求。

  A . 正确 B . 错误

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• 案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以申报为医疗机构制剂的是（）

  A . A.市场已有供应的品种 B . 中药注射剂 C . 中药、化学药组成的复方制剂 D . 除变态反应原外的生物制品 E . 本单位临床需要的固定处方制剂

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• 《药品流通监督管理办法>规定，药品经营企业可以从事的活动是（）

  A．采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药 B．超出"药品经营许可证"许可的经营范围经营的药品 C．非法收购药品 D．从城乡集市贸易市场采购中药材 E．购进和销售医疗机构配置的制剂

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• 药品流通的监督管理是指，政府有关部门根据国家药事法规、标准、制度，对药品流通这一环节的()进行监督管理活动的总称。

  A．药品质量 B．药学服务质量 C．药品广告 D．药品质量标准 E．药品价格

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• 案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。现行《药品注册管理办法》的适用范围包括A、在中国境内申请进行药物临床试验

  B、在中国境内申请药品生产 C、在中国境内申请药品进口 D、在中国境内申请进行相关的药品注册检验 E、对药品注册的监督管理 下列哪种情况需按新药申请A、未曾在中国境内上市销售的药品、药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品 B、已上市药品改变剂型、改变给药途径的，境外生产的药品在中国境内上市销售、效期满后申请人拟继续生产的药品 C、未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径的、仿制已批准上市的药品 D、未曾在中国境内生产过的药品、仿制已有国家标准的药品、境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请 E、未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证，生物制品仿制药申请 根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于A、Ⅰ期临床试验 B、Ⅱ期临床试验 C、Ⅲ期临床试验 D、Ⅳ期临床试验 E、生物等效性试验 依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以申报为医疗机构制剂的是A、市场已有供应的品种 B、中药注射剂 C、中药、化学药组成的复方制剂 D、除变态反应原外的生物制品 E、本单位临床需要的固定处方制剂 为申请药品注册而进行的药物临床前研究，包括A、药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度 B、药物剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标 C、中药制剂需要有原药材的来源、加工及炮制等的研究 D、生物制品需要有菌毒种、细胞株、生物组织等起始原材料的来源、质量标准、保存条件、生物学特征、遗传稳定性及免疫学的研究 E、药品注册批准后要进行药物稳定性、药理、毒理、动物药代动力学研究

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• 根据《药品流通监督管理办法》药品经营企业可以进行下列哪种行为？（)

  A．以产品宣传会的方式现货销售药品 B．购进和销售医疗机构配制的制剂 C．根据相关规定销售特殊管理药品 D．为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件 E．不知道他人从事无证经营药品行为时，可以为其提供药品

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• 《浙江省消防救援队伍政府采购管理暂行办法》，采用（）、（）、（）、（）、（）、询价和国务院政府采购监督管理部门认定的其他采购方式及其法定程序，组织实施采购活动。

  A．公开招标 B．邀请招标 C．竞争性谈判 D．竞争性磋商 E．单一来源采购

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• 《药品流通监督管理办法（暂行)》规定，经销进口药品在进口药品注册证、检验报告书复印件上未按规定加盖供货单位公章的可按（）。

  A．经营假药处理 B．无证经营处理 C．伪造出借许可证处理 D．违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，处以警告或并处罚款 E．不正当竞争问题处理

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• 根据《药品流通监督管理办法》的规定，下列药品医疗机构不需要分别储存、分类存放的是

  A.中成药 B.中药材 C.化学药品 D.外用药品

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• 根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产企业、药品经营企业的经营活动，说法正确的有（）

  A．药品经营企业不得购进、销售医疗机构配制的制剂 B．药品生产企业不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品 C．药品生产企业、药品经营企业不得在产品宣传会、展示会、交易会、订货会、博览会上签订购销合同 D．药品生产企业、药品经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所、票据或资质证明文件等便利条件

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• 《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的活动是《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的活动是（）

  A．以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品 B．购进和销售医疗机构配制的制剂 C．采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药 D．非法收购药品 E．从城乡集市贸易市场采购中药材

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• 《药品流通监督管理办法》规定“严禁《药品经营企业许可证》的单位或个人从事药品经营活动”下列各条中，按无证经营处理的是（）

  A．有《药品经营企业许可证》从事异地经营的 B．非处方药经营单位经营处方药或其他超经营范围的 C．非法收购药品 D．兽用药品经营单位经营人用药品的 E．无《药品经营企业许可证》，接其他药品经营企业提供的条件参加药品经营的

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