dC/dt=-KC是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中哪项是正确的()
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dC/dt=-KCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中哪项是正确的()
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与血浆蛋白结合率约为25%的药物是()代谢产物均无活性的药物是()几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()存在"治疗窗",且"首过消除"较强的药物是()
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代谢产物均无活性的药物是()几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()与血浆蛋白结合率约为25%的药物是()存在“治疗窗”,且“首过消除”较强的药物是()
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主要经肾脏排泄的药物或活性代谢产物易在体内蓄积,是由于()乙醇、对乙酰氨基酚等血浆药物浓度升高,地西泮、利多卡因分布容积增大、消除缓慢,是由于()普萘洛尔首过效应消除量减少、出现不良反应,是由于()脂溶性维生素吸收减少,是由于()
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下述药物中可增加茶碱血浆药物浓度的包括()
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长期应用可乐定后突然停药引起的血压升高()先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致()药物引起的免疫病理反应,与剂量无关()在治疗过程中难免发生的不良反应()停药后血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应()
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药物消除按指数衰减。其量效关系是()。
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10-10 反应 2I- + H2O2 + 2H+ → I2 + 2H2O的速率方程为-dc(H2O2)/dt=kc(I-)c(H2O2) , 其反应机理为I- + H2O2 → IO- + 2H2OI- + IO- + 2H+ →I2 + H2O 则反应级数为( )
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dC/dt=-KC<sup>n</sup>是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中哪项是正确的()
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dC/dt=-KCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中哪项是正确的
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地高辛血浆半衰期是33小时,按逐日给予治疗剂量,血中药物浓度达到稳态浓度的时间大约是
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