21-三体综合症：（）

相似题目

• 21-三体综合征确诊的依据是（）

  A、特殊面容 B、智能落后 C、体格发育落后 D、皮肤纹理异常 E、染色体检查

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• 21-三体综合征的确诊依据()

  A . A．智能落后 B . B．生长发育迟缓 C . C．特殊面容 D . D．染色体核型分析 E . E．皮纹特点

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• 21-三体综合征的确诊依据是（）

  A . 智能落后，特殊面容和生长发育迟缓 B . 孕妇血清、绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇测定 C . 染色体核型分析 D . 有通贯手和特殊皮纹 E . B超检查

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• 21-三体综合征（）

  A . 染色体核型为：46，XX（或XY）／47，+21 B . 血苯丙氨酸浓度＞0.24mmol／L（4mg／dl） C . 染色体核型为：45，XO／46，XX D . 染色体核型为：48，XXXY E . 血清铜蓝蛋白值：50mg／L

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• 以下哪些是21-三体综合症的临床表现（）

  A . 眼距宽、眼外侧上斜、舌常伸出口外 B . 通贯手、atd角增大 C . 眼角膜K-F环 D . 脚拇指球部胫侧弓纹 E . 关节可过度屈伸

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• 21-三体综合征属于（）

  A . 染色体病 B . 性连锁遗传病 C . 先天性代谢缺陷病 D . 神经管缺陷病 E . X连锁隐性遗传病

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• 21-三体综合征核型可为()

  A . A．47，XX(或XY)，+21 B . B．46，XX(或XY)，-21，+t(21q21q) C . C．46，XX(或XY)，-14，+t(14q21q) D . D．46，XX(或XY)/47，+21 E . E．47，XXY

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• 21-三体综合征的特点不包括（）

  A、眼裂小，眼距宽 B、张口伸舌，流涎多 C、皮肤粗糙增厚 D、常合并先天性畸形 E、精神运动发育迟缓

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• 遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明，父亲与婴儿21三体的关系不大，约95％的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是：（）

  A . 初级卵母细胞产生过程中，减数分裂异常导致 B . 次级卵母细胞产生过程中，减数分裂时同源染色体未正常分离导致 C . 次级卵母细胞产生过程中，有丝分裂时同源染色体分离异常导致 D . 卵子产生过程中，减数分裂时姊妹染色单体未正常分离导致

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• 21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。()

  A . 正确 B . 错误

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• 21-三体综合征属于（）。

  A . 常染色体畸变 B . 性染色体畸变 C . 先天性糖代谢异常 D . 氨基酸代谢异常 E . 脂类代谢异常

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• 21-三体综合征

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• 简述21三体综合征的发病原因。

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• 21-三体综合征的特殊面容为（）

  A . 眼距宽，眼裂小 B . 流涎不止 C . 鼻梁低平 D . 耳大垂肩 E . 表情呆滞

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• 21-三体综合征标准型核型()21-三体综合征D/G易位型核型()21-三体综合征G/G易位型核型()21-三体综合征嵌合型核型()

  A . A．47，XY(XX)，+21 B . B．46，XY(XX)/47，XY(XX)，+21 C . C．46，XY(XX)，-14，+t(14q21q) D . D．46，XY(XX)，-21，+t(21q21q) E . E．46，XY(XX)，-21，+t(21q22q)

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• 21-三体综合征的发病因素有()

  A . A．产时损伤 B . B．服用抗生素 C . C．孕期接受放射线 D . D．孕母年龄 E . E．以上都不是

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• 21三体综合症是：（）

  A . A．单基因病 B . B．多基因病 C . C．伴性遗传病 D . D．染色体病

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• 21-三体综合症的临床表现为（）

  A . 眼距宽、眼外侧上斜、舌常伸出口外 B . 通贯手、atd角增大 C . 脚指球部胫侧弓纹 D . 眼角膜K-F环 E . 关节可过度屈伸

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• 21-三体综合症的的核型可为（）

  A . 47，XX（或xY），+21 B . 46，XX（或xY），-21，+t（2lq21q） C . 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q） D . 46，XX（或XY）／47，+21 E . 47.XXY

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• 21三体综合症又叫做唐氏综合症

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• 21－三体综合征易位型21－三体以D／G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。（)

  21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。()

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• 对21-三体综合症最有确诊价值的依据是（)。

  A．智能低下 B．特殊面容 C．染色体核型分析 D．手皮纹特点

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