中药饮片验收记录必须至少保存（）
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药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存（）
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原料采购验收、加工操作过程关键项目、卫生检查情况等有关记录至少应保存（）个月。
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药品批发企业验收的某药品有效期为一年，其验收记录保存期限至少为（）
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血液保存设备内的温度一天必须至少检查和记录几次？（）
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计量器具检定的各项内容必须进行记录，原始记录要求保存至少（）个检定周期。
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人员健康状况、培训情况、原料采购验收、加工操作过程关键项目、食品安全检查情况、食品留样、检验结果及投诉情况、处理结果、发现问题后采取的措施等均应详细记录。有关记录至少应保存几年：（）
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合格的维修单位必须具有完整的维修记录，下列维修记录应当至少保存30天（）.
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保存记录制度要求各机构必须按规定在一定期限内保存客户的账户资料和交易记录，即账户资料，自销户之日起至少10年；交易记录，自记账之日起至少（）年，以便对可疑交易进行长时间监控。
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中药饮片生产批记录至少应包括（）。
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药检室必须有检验的原始记录并保存至少（）
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药检室对制剂室所配制的制剂，必须建立留样观察制度，观察期内选取适当的批数进行规定项目检验，检验记录至少应保存（）
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药品经营企业（包括社会药房零售企业）购进验收记录必须保存至超过药品有效期（）
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焊接质量检测的原始记录及各类检测报告车间必须永久保存；受压设备、管道等重要原始验收记录，车间负责整理统一上交（）进行永久保存。
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无公害畜产品生产过程投入品记录必须存档保存至少（）年时间。
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有关原料验收、加工操作过程中关键项目、卫生检查情况、投诉情况、发现问题后采取的措施等均应予以记录，记录至少应保存6个月。
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麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。()此题为判断题(对，错)。
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食品安全管理体系运行过程中，有关原料验收、加工操作过程中关键项目、卫生检查情况、投诉情况、发现问题后采取的措施等均应予以记录，记录至少应保存6个月（）
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企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，记录及相关凭证应当至少保存（)。
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上门送款业务处理和实物交接记录必须连续，与上门送款相关联的监控录像资料必须完整、清晰，至少保存3个月以上。（)
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药品零售企业必须建立购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期1年，无有效期的至少保存2年。此题为判断题(对，错)。
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高速铁路路基工程的各类质量检测报告、检查验收记录和其他工程技术管理资料，必须按规定（），并且严格履行责任人（）制度。施工质量验收资料的归档整理应符合有关规定。其中，检验批、分项工程质量验收记录，建设单位、施工单位、监理单位均应（）；分部工程、单位工程质量验收记录，建设单位应（），施工单位应（）；其他资料应按相关规定保存。
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新修订的GSP规定，药品质量验收记录至少应保存5年（）
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5、根据GSP，药品验收记录、中药材验收记录和中药饮片验收记录均必须包括的是
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餐饮场所、锅炉房等燃气使用部门的从业人员必须经安全培训并考核合格后方可上岗作业，__应至少进行一次复训和考核。培训和考核记录应长期保存（）
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