中药饮片生产批记录至少应包括（）。
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中药饮片验收记录必须至少保存（）
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《水产养殖生产记录》应保存至该批水产品全部销售2年以上。
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中药提取委托生产中药提取物的交接应确认哪些记录？
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批生产记录应保存至药品有效期后（）
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中药提取委托生产合同中中药提取物的质量标准应当至少包括哪些内容？
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批生产记录是否包括原辅材料与包装材料检验记录？
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批生产记录中对特殊问题或异常事件的记录应包括哪些内容？
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批生产记录包括哪些内容？
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GMP规定，批生产记录应（）。
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中药材和中药饮片生产质量管理文件至少应包含（）。
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每批中药材或中药饮片应当留样，留样量至少能满足（）的需要，留样时间应当有规定。
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制备含毒性中药的制剂生产记录，应保存5年备查。
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批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期（）
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中药精制记录应包括（）。
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每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，并填写清场记录。清场记录内容包括（）。
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制备含毒性中药的制剂生产记录，应保存5年备查。()此题为判断题(对，错)。
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产品批档案包括批生产记录、批包装记录、批检验记录、成品放行审核单和批监控记录（）
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Cmp规定，批生产记录应（）。
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每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况，至少包括的记录()。
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药品的批记录及发运记录应保存至少该药品有效期后（）年
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批生产记录应如实反映生产全过程,记录应真实、完整、准确、具有可追溯性,应能完整的反映各个环节的生产情况和取得的数据（）
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批包装记录应与（）相吻合,应纳入批生产记录
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批生产记录应与（）相一致,执行中不能任意更改。如有更改,应执行企业规定的变更控制程序
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体外诊断试剂相关批生产记录和销售过程有关记录，有有效期的保存期限至少为该产品的寿命期，但从放行产品的日期起不得少于2年，无有效期的（）
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