至少不得含有活地微生物地制剂是：（)。
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巴斯德为了否定“自生说”，他在前人工作的基础上，进行了许多试验，其中著名的（）无可辩驳地证实：空气中确实含有微生物，它们引起有机质的腐败。
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关于缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（）
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原核生物合成一条含有100个氨基酸残基的肽链至少需要消耗多少高能磷酸键？请写出计算过程.
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一段原核生物的mRNA通过翻译可合成一条含有11个肽键的多肽，则此mRNA分子至少含有的碱基个数及合成这段多肽失去的水分子数依次为（）
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属于注册分类5的化学药品新药，口服固体制剂应进行生物等效学试验，缓释制剂则应当进行人体药动学研究和必要的临床试验，临床试验的病例数至少应为（）
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一段原核生物的mRNA通过翻译可合成一条含有11个肽键的多肽，则此mRNA分子至少含有的碱基个数及合成这段多肽需要的tRNA个数，依次为（）
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药品广告应当宣传和引导合理用药，不得直接或者间接怂恿任意、过量地购买和使用药品，不得含有（）内容。
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生物检测样品保存应符合的标准是：预先了解防腐剂对预防生物有机物损失的效果；防腐剂至少在保存期间，能够有效地防止有机质的生物退化；在保存期内，防腐剂应保证能充分研究生物（）。
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生物检测样品保存应符合的标准是：预先了解防腐剂对预防生物有机物损失的效果；防腐剂至少在保存期间，能够有效地防止有机质的生物（）；在保存期内，防腐剂应保证能充分研究生物分类群。
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缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（）
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公元533～公元544年中国北魏农学家贾思勰著（），全面地总结了秦汉以来中国黄河中下游的农业生产经验，其中含有丰富的生物学知识。
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核酶是一种RNA，但它可以特异性地催化某个反应，因此极有可能成为病毒基因和生物有害基因表达的专一性抑制剂
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属注册分类5的化学药品新药，口服固体制剂应进行生物等效学试验，难以进行生物等效学试验的口服固体制剂则应当进行临床试验，临床试验的病例数至少应为（）
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用于表皮或黏膜完整的含药材原粉的局部给药制剂不得检出的微生物有（）
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液体制剂中不得检出的微生物有
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生物检测样品保存应符合的标准是：预先了解防腐剂对预防生物有机物（）的效果；防腐剂至少在保存期间，能够有效地防止有机质的生物退化；在保存期内，防腐剂应保证能充分研究生物分类群。
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药品广告中不得含有()不科学地表示功效的断言或者保证。
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34、来源于茜草科植物，广西桂林产者为道地药材，含有生物碱成分，此药为
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基于BCS的生物等效豁免，对于（)的药物需要证明以下几点：药物具有高溶解性;药物具有高渗透性;仿制和参比制剂均为快速溶出，并且制剂中不含有影响主药成分吸收速率和吸收程度的任何辅料。
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兮脏器提取物且不含中药材原粉的制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出()
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制剂被微生物污染地途径有哪些？
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巴斯德为了否定“自生说”，他在前人共作的基础上，进行了许多试验，其中著名的（）无可辩驳地证实：空气中确实含有微生物，它们引起有机质的腐败。
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某种溶液中含微生物的浓度为0.3只/毫升,现从500毫升溶液中随机地抽出1毫升,问其中含有2只微生物的概率是多少？
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根据中国药典中微生物限度标准规定,口服给药制剂每1g或1ml不得检出（)。
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