反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是查看材料()
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药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。茶碱的分布模型一般是()
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评价药物吸收程度的药动学参数是()
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用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是()
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药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。环孢素A的分布模型是()
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药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛的分布模型是()
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无差异曲线向上弯曲的程度大小反映投资者的满意程度。()
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不同的给药途径影响药物的吸收速度和利用程度,常用于急性病例和对药量要求准确、对药效要求迅速的给药途径为()。
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代表药物吸收程度的参数()
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吸收速度与程度主要取决于药物的()、剂型、剂量和给药途径。
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药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛在体内主要分布于()
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一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以相同剂量,反应其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异()
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原材料、燃料、动力购进价格是反映工业企业作为生产投入而从物资交易市场和能源、原材料生产企业购买原材料、燃料和动力产品时,所支付的价格水平变动趋势和程度的统计经济金融指标
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药物吸收进入血循环的速度和程度()
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用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为()
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以药动学参数为指标,比较同一种药物相同或者不同剂型的制剂,在相同的试验条件下,其活性成分吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验是()
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代表药物吸收程度的参数是()
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生物等效性试验,简称BE,是指在相似的试验条件下单次或多次服用相同剂量的试验药物后,受试制剂中,药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异,在可接受范围内。
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显著是对样本统计量和假设的总体参数之间的差异的程度而言的,如果样本统计量和假没的总体参数之间的差异比较小,我们就可以认定这种差异属于:(甲)随机差异;(乙)条件差异。能不能说显著性差异是样本统计量和假设的总体参数之间的差异超过了通常偶然因素起作用范围,说明还有系统性的因素发生作用,因而就可以否定某种条件不起作用的假设:(丙)能;(丁)不能。
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反映总体各单位标志值差异程度的统计指标包括()
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反映剂型中的药物进入体循环的速度和程度的是查看材料()
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抗变态反应药物特非那丁(terfenadine)的结构式以及说明书中药代动力学及药物相互作用的叙述如下:【化学名及结构】α-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-4-(羧基-二苯甲基) -1一哌啶丁醇 【药代动力学】本品在消化道吸收良好(约70%吸收),有明显的首过效应,约99%药物经CYP3A催化代谢生成羧酸代谢物和无活性的去烃基物。其羧酸代谢物具有抗组胺活性,口服后O.5h内即在血浆中出现,2.
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描述药物转运(消除)速度的重要的动力学参数,称为()。
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