设溶液中MnO₄^-和Mn²⁺浓度相等。根据（1)pH=3;（2)pH=6时的电极电势的计算结果判

在酸性介质中，电对MnO₂/Mn²⁺的电极反应式为（)，当溶液pH减小时，MnO₂的氧化能力（)。

在盐酸介质中，用KMnO₄溶液滴定Fe²⁺时，需加入MnSO₄，其主要作用是( )

已知ksp，AgCl=1.8×10^-10，ksp，Ag₂CrO₄=2.0×10^-12，在Cl^-和CrO₄²⁺浓度皆为0.10mol/L的溶液中，逐滴加入AgNO₃溶液，情况为（）

将50.0mL0.100mol·L^-1(NH₄)₂SO₄溶液，加入到50.0mL 0.200mol·L^-1NH₃·H₂O，Kb(NH₃·H₂O)=1.8×10^-5溶液中，得到的缓冲溶液pH是( )

在磷酸盐溶液中，HPO₄^2-浓度最大时的pH是（已知H₃PO₄的离解常数（)。A.4.66B.7

测定某水样的碱度时，用酚酞作指示剂滴定所耗用1∕2H₂SO₄标准溶液的量，小于用甲基橙作指示剂滴定所耗用1∕2H₂SO₄标准溶液的量，则可判断该水样中含有CO₃^2－和HCO₃^－碱性离子（）

将0.20mol·L^-1NaH₂PO4溶液与0.20mol·L^-1Na₂HPO₄溶液等体积混合，所得混合溶液中氢离子浓度为（)。

称取软锰矿样品0.3216g，分析纯的Na₂C₂O₄0.3685g，置于同一烧杯中，加入硫酸并加热，待反应完全后用c（1/5KMnO₄）=0.1200mol/LKMnO₄溶液滴定，消耗11.26mL，则样品中MnO₂的含量为（）。M（Na₂C<s

莫尔法（以K₂CrO₄）为指示剂银量法）测定Cl^-应在（）溶液中进行，应使用（）滴定管盛标准硝酸银溶液

钢样0.500g溶解后在容量瓶中配成100mL溶液。分取20.00mL该试液于50mL容量瓶中，将其中的Mn²⁺氧化成MnO₄^-后，稀释定容.然后在λ=525nm处，用b=2cm的比色皿测得A=0.60.已知，K₅₂₅=2.3×10³L·mol^-1·cm^-1， 计算钢样中Mn的质量分数。

在500.0ml的0.010mol·L^-2Hg（NO₃)₂溶液中,加入65.0gKI（s)后（溶液总体积不变),.生成了[HgI₄]^2-.计算溶液中的Hg²⁺,HgI₄^2-,I^-的浓度.

测定血液中Ca²⁺的质量浓度时.常将Ca沉淀为Ca₂C₂O₄，然后将沉淀溶H₂SO₄溶液中，用KMnO₄标准溶液进行滴定。现将5.00mL血液稀释50.00mL，取10.00mL稀释液，按上述方法处理后，用0.0002000mol·L^-1KMnO₄溶液滴定，用去11.50mL。计算此血液中Ca²⁺的质量浓度。

计算在1mol/LH₂SO₄介质中用KMnO₄溶液滴定Fe²⁺溶液的K'等于多少？计量点时溶液中<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-16/974370804191439.jpg' />

某钢样含锰约0.15%，先用焦硫酸钠将其氧化为MnO₄（K=2.2x10³L.mol^-1cm^-1)

软锰矿主要成分是MnO₂，测定方法是过量Na₂C₂O₄与试样反应后，用KMnO₄标准溶液返滴定过剩的C₂O₄^2-，然后求出MnO₂含量。为什么不用还原剂的标准溶液直接滴定（）

在Cl^-、Br^-、CrO₄^2-离子溶液中，三种离子的浓度均为0.10mol/L，加入AgNO₃溶液，沉淀的顺序为（）。已知KSPAgCl=1.8×10^-10，KSPAgBr=5.0×10^-13，KSPAg₂CrO<sub>4

AsO₃^3-能在碱性溶液中被I2氧化成AsO₄^3-，而H₃AsO₄又能在酸性溶液中被I还原成H₃AsO₃，二者是否矛盾？为什么？

某原电池的一个电极由锌片插到0.10mol·dm^-3ZnSO⁴溶液中构成：另一个电极由锌片插到混合溶液中构成，该溶液的c([Zn(NH₃)₄³⁺)=0.10mol·dm^-3c(NH₃)=1.0mol·dm^-3。测得原电池的电动势为0.278V，试求[Zn(NH₃)₄]²⁺的K_稳。

欲配制pH=9.50的缓冲溶液，需要在1L 0.1mol·L^-1的NH₃溶液中加入多少克NH₄Cl固体？(设体积不变)，已知：<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-03-24/985444346586156.png' />

已知Ag₂CrO₄的，在其饱和溶液中c（Ag⁺)为（)mol·L^-1

在Cl^-、Br^-、CrO₄^2-离子溶液中，三种离子的浓度均为0.10mol/L，加入AgNO₃溶液，沉淀的顺序为（）。已知KSPAgCl=1.8×10^-10，KSPAgBr=5.0×10^-13，KSPAg₂CrO₄=2.0×10^-12

在1mol·L^-1HCl0₄介质中，用0.02000mol·L^-1KMn0₄滴定0.1000mol·L¹Fe²⁺，试计算滴定分数分别为0.50，1.00和2.00时体系的电势。已知在此条件下， MnO₄/Mn²⁺电对的E^θ=1.45V,Fe³⁺/Fe²⁺电对的E^θ=0.73V

CaCO₃能溶解在HAc中,设沉淀溶解达到平衡时HAc的浓度为1.0mol·L^-1.已知在室温下,反应产物H₂CO₃的饱和浓度为0.040mol·L^-1,求在1.0L溶液中能溶解多少CaCO₃？共需多少浓度的HAc？[已知;K_sp^θ(CaCO₃)=4.96X10^-9,K_a^θ(HAc)=1.76X10^-5,K_a1^θ·K_a2^θ(H₂CO₃)=4.3X10^-7X5.61X10^-11]

称取相同体积的含Ca²⁺溶液两份,一份用0.02000mol·L^-1EDTA溶液滴定,耗去25.00mL,另一份沉淀成CaC₂O₄过滤洗涤,溶于稀H₂SO₄中,用0.0200mol·L^-1KMnO₄溶液滴定,需KMnO,溶液多少毫升？