在500.0ml的0.010mol·L^-2Hg（NO₃)₂溶液中,加入65.0gKI（s)后（溶液总体积不变),.生成了[HgI₄]^2-.计算溶液中的Hg²⁺,HgI₄^2-,I^-的浓度.

测定80.0ml水样的DO，消耗0.010mol/L的Na2S2O314.24ml，该水样的DO（O2，mg/L）为（）。

计算题：欲配制C（1/6K2Cr2O7）=0.05000mol/L的溶液500.0ml，问应准确和称取基准K2Cr2O7多少克？

已知浓硫酸的密度ρ=1.84g·mL^-1,硫酸质量分数为96.0%,如何配制500.0mLc（H₂SO₄)=0.10molm·L^-1的H₂SO₄溶液？

将50.0mL0.100mol·L^-1(NH₄)₂SO₄溶液，加入到50.0mL 0.200mol·L^-1NH₃·H₂O，Kb(NH₃·H₂O)=1.8×10^-5溶液中，得到的缓冲溶液pH是( )

由100.0mL0.20mol·L^-1K₂CrO₄和50.0mL0.70mol·L^-1AgNO₃混合制备Ag<sub>2

在10mL0.10mol·L^-1HAc溶液中加入10mL水，所发生的变化是（)。

将1.000g钢样中的铬氧化为Cr₂O₇^2-,加人25.00mL0.1000mol·L^-1FeSO₄标准溶液,返滴过量FeSO₄消耗0.01800mol·L^-1的KMnO₄溶液7.00mL,计算钢中铬的质量分数.

欲配制0.1000mol·L^-1的Na₂CO₃标准溶液500.0mL.应称取基准物质Na₂CO3多少克？已知M(Na₂CO₃)=106.0g·mol^-1。

计算电对[Cu（NH₃)₄]²⁺/Cu的E在有空气存在的情况下,铜能否溶于0.1mol·L^-1氨水中形成0.010mol·L^-1的[Cu（NH₃)₄]²⁺？

取100.0mL水样，在pH为10时以铬黑T为指小剂用0.01000mol·L^-1EDTA标准溶液进行滴定，消耗23.00mL.另取10.00ml.水样，调节pH为13.使Mg生成Mg(OH)₂沉淀，以紫脉酸胺为指示剂.用同EDTA柯准溶液滴定，消耗10.00mL.分别计算此水样中Ca²⁺和Mg²⁺的浓度.

配制氨基乙酸总浓度为0.1mol·L^-1的缓冲溶液（pH=2.0)100mL,需氨基乙酸多少克？还需加多少毫升1mol·L^-1酸或碱,所得溶液的缓冲容量为多大？

pH=6.0的溶液中含有0.10mol·L^-1的游离酒石酸根（Tart) ,计算此时lgK（CdY^2-)。若Cd²⁺的浓度为0.010mol·L^-1,能否用EDTA标准溶液准确滴定？

50.0mL0.0050mol·L^-1Ba（SCN)₂溶液和50.0mt·L的0.0030mol·L^-1K₂SO₄溶

一瓶纯KOH吸收了CO₂和水,称取其混匀试样1.186g,溶于水,稀释至500.0mL,吸取50.00mL,以25.00mL0.08717mol·L^-1HCI处理,煮沸驱除CO₂,过量的酸用0.02365mol·L^-1NaOH溶液10.09mL滴至酚酞终点.另取50.00mL试样的稀释液,加入过量的中性BaCl₂,滤去沉淀,滤液以20.38mL上述酸溶液滴至酚酞终点.计算试样中KOH、K₂CO₃和H₂O的质量分数.

将25.0mL0.40mol·L^-1H₃PO₄和30.0mL0.50mol·L^-1Na₃PO₄溶液混介,非稀释至100.0mL,此时溶液的pH为多少？若收该溶液25.0mL,向此溶液中加入0.10mol·L^-1HCl50.0mL,此时溶液的pH为多少？若取该洛液25.0mL,向此溶液中加入0.10mol·L^-1NaOH12.50mL,此时溶液pH为多少？已知磷酸的离解常数pK_a1,pK_a2,pK_a3分别为:2.12,7.20,12.36.

将20.0mL0.0020mol·L^-1Na₂SO₄溶液与10.0mL0.020mol·L^-1BaCl₂溶液混合,是否产生BaSO₄沉淀？并判断SO₄^2-是否沉淀完全.[已知K_sp^θ(BaSO₄)=1.07X10^-10]

将1.000g钢样中的铬转化为Cr₂O₇^2-后,加入过量的0.05000mol·L^-1FeSO₄溶液20.00mL,再用0.01006mol·L^-1KMnO₄溶液回滴,用去5.55mL,求样品中Cr的质量分数。

配制500.0ml的0.1000mol/L（1/6K2Cr2O7）溶液，称量K2Cr2O7基准物g（）

25℃时，则在25℃时Ag₂CrO₄，在0.010mol·L^-1AgNO₃溶液中的溶解度是（)。A、1.0×10

向c（Zn²⁺)和c（Mn²⁺)均为0.010 mol·dm^-3的混合溶液中通入H₂S气体至饱

在60ml溶解有2mmolSn²⁺溶液中插入铂电极（)和SCE（-),用0.10mol·L^-1的Ce⁴⁺溶液进行滴定,当加入20.0ml滴定剂时,电池电动势的理论值应是多少？

分别计算在1mol·L^-1HCl和1mol·L^-1HC1-0.5mol·L^-1H₃PO₄溶液中， 用0.1000mol·L^-1K₂Cr₂0₇滴定20.00mL^-10.6000mol·L^-1Fe²⁺时化学计量点的电势。如果在两种情况下都选用二苯胺磺酸钠作指示剂，哪种情况下误差较小？已知在两种条件下，Cr₂0₇^-/Cr³⁺的E^θ=1.00V，指示剂的E^θ=0.85V，Fe³⁺/Fe²⁺电对在1mol·L^-1HCl中的E^θ=0.70V， 而在1mol·L^-1HCl-0.5mol·L^-1H₃PO₄中的E”=0.51V.

将100mL 0.020mol.L^-1Cu²⁺溶液与100mL 0.28mol.L^-1氨水相混后，溶液中浓度最大的型体是哪一种？其平衡浓度为多少？

100.0mL，0.10mol·L^-1Na₂HPO₄溶液与50.0mL，0.1mol·L^-1H₃PO₄溶液混合后pH为（）。