制剂生产批号为110420,有效期半年的制剂,应在什么时间前用完（)。
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原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分。原料药的含量测定应首选（）
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《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的期限应在期满前（）
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医疗机构制剂批准文号有效期届满，需要继续配制制剂的，提出再注册申请的期限应在期满前（）
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非创伤面外用中药制剂及其它特殊的中药制剂可在（）内生产，但必须进行有效的（）与（）。
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未曾在中国境内上市的药品是（）成份与药品标准不符的是（）超过有效期的药品为（）用中药材加工制成的成品为（）用于生产各类制剂的药物为（）
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原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分。用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法的认证不需要考虑（）
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《医疗机构制剂许可证》的有效期为（）
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（）不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。（）应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。（）应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。（）购进和销售医疗机构配制的制剂。
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《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的时间应在届满前（）
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根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为（）
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《医疗机构制剂许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续配置制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前3个月申请换发。
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原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分。鉴别药物时，专属性最强的方法是（）
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外用液体制剂的一个批号为（）
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(1).中药提取物的一个批号为（）(2).片剂的一个批号为（） (3).液体制剂的一个批号为（）(4).粉针剂的一个批号为（）
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《医疗机构制剂许可证》有效期为（）年。有效期届满，需要继续配置制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前（）个月申请换发。
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医疗机构制剂批准文号的有效期为( )
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医疗机构获得《医疗机构制剂许可证》后，取得配制制剂的资格。《医疗机构制剂许可证》的有效期为（）
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（材料）2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《 关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015 年85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生 产、销售和使用，撤销药品批准文号。 上述信息中的药品有效期为“2016年6月”。对 2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，正确的是
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对药物制剂配伍说法不正确的是研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效B．药物制剂的配伍对药物制剂配伍说法不正确的是研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效 B．药物制剂的配伍变化，又称为配伍禁忌 C．药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化 D．在一定条件下产生的不利于生产，应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌 E．研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
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《药品生产（经营)许可证》、《医疗机构制剂许可证》有效期
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2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015年第85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产、销售和使用，撤销药品批准文号。2015年6月1日至25日期间，某药品零售企业销售了5盒有效期为“2015年6月”的酮康唑口服制剂。上述信息中的药品有效期为“2015年6月”，对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，
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生产企业应当记录蛋白同化制剂、肽类激素的生产、销售和库存情况，并保存记录至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期（）年。
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留样观察制度，灭菌制剂留样至该批号制剂用完（）
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非创伤面外用中药制剂及其它特殊的中药制剂必须在洁净厂房内生产，且必须进行有效的控制与管理。（)
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