第一类医疗器械产品备案，由备案人向()提交备案资料。申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向()提交注册申请资料。申请第三类医疗器械产品注册，注册申请人应当向()提交注册申请资料。
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产权单位办理建筑起重机械延续备案时，应向设备备案机关提交以下资料（）。
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第二类、第三类非药品类易制毒化学品生产单位进行备案时，应当提交的资料有()
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医疗器械说明书是指由医疗器械注册人或者备案人制作，随产品提供给用户，涵盖该产品安全有效的基本信息，用以指导（）、（）、（）、（）、（）、（）的文件。
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进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）
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按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。
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主管税务机关收到《服务贸易等项目对外支付税务备案表》后（）个工作日内，对备案人提交的《备案表》及所附资料进行审查，并可要求备案人进一步提供相关资料。
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对外付汇备案程序中，主管税务机关在收到《备案表》后15个工作日内，会对备案人提交的《备案表》及所附资料进行审查。审查内容主要包括（ ）。
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建筑起重机械产权单位在办理备案手续时，应当向设备备案机关提交以下资料（）。
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第（）类医疗器械实行产品备案管理。
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特许人向商务主管部门备案时应当提交（）。
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处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（），医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（），麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（），处方保存期满后，经（）批准、登记备案，方可销毁。
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快件运营人向所在地检验检疫机构申请办理登记备案时，应提交哪些资料?（）
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医师在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，经过医疗机构审批可以为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。
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第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地（）人民政府食品药品监督管理部门提交备案资料。
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第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：（）
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主管国税机关或地税机关应自收到《备案表》后10个工作日内，对备案人提交的资料进行审查，并可要求备案人进一步提供相关资料。
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第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为（）
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第388题：工程项目竣工验收时， （）必须向验收委员会汇报并提交历次质量缺陷的备案资料。
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备案资料《建设工程档案预验收意见》应由城建档案馆提交。 ()此题为判断题(对，错)。
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医疗器械注册申请人、备案人应当确保提交的资料（）和可追溯。
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通过招标选聘物业服务企业在行政备案阶段，业主大会需提交的备案资料与开发建设单位需提交的资料不同，业主或业主大会需提交而建设单位不需提交的资料是()。
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医疗器械经营实施分类管理，其中经营第一类医疗器械需要进行备案。（)
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第一类医疗器械备案凭证的有限期限是（)。
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医疗器械上市许可持有人（即医疗器械注册人和备案人)未按照要求撰写、提交或者留存上市后定期风险评价报告的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告；拒不改正的，处（)罚款。
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