对烷基苯的加氢裂化反应来说，α-C上的支链越多，脱烷基反应越难进行。
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异构化装置的氢气提供加氢脱烷基及加氢裂化等副反应用氢。（）
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对于X型和Y型沸石，在一定的硅铝比范围内，对裂化、烷基化、异构化等反应，催化活性都随硅铝比的增加而（）。
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NH3对加氢裂化反应速度有很强的抑制作用。
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一般来说，加氢裂化装置的原料油干点越高、转化率越高，多环重芳烃的生成量越多
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反应压力是加氢裂化工艺过程的重要参数。反应压力越高对加氢裂化工艺过程越有利，所以我们在日常操作中尽可能选择高的系统压力
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C-烷基化就是利用烷基化剂把（）连在芳环上的反应。
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对环烷烃的加氢裂化反应来说，在高温下易发生先异构化，在开环的加氢反应。
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对10～15MPa下的加氢裂化反应来说，循环氢中H2S的浓度（V）应保持在（）为宜。
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对烷烃的加氢裂化反应来说，低温低转化率的情况下，正构烷烃加氢异构化反应占优，随着温度升高，加氢异构化达到一最大值后开始下降，而加氢裂化反应增加。
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对环烷烃的加氢裂化反应来说，在低温下易发生直接开环生成正构烷烃的加氢反应。
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加氢裂化过程中，反应压力的改变对加氢裂化产品分布有很大影响。
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对加氢裂化反应来说，循环氢中硫化氢的含量越低越好。
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将异α－酸侧链上的三对C=C－双链加氢还原，即可制成（）、（）和六氢异构α一酸浸膏。
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加氢裂化反应温度对转化率的影响为（）关系。
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对环烷烃的加氢反应，大量的研究表明，环烷烃在加氢裂化催化剂上的反应主要是（）、六员环的异构和开环反应。
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对烷基苯的加氢裂化反应来说，甲基、乙基难以从苯环上脱除，而C4或C4以上的侧链则从环上脱除很快。
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带烷基的侧链的芳烃催化裂化反应速度比烷烃（），带烷基的侧链的芳烃热裂化反应速度比烷烃（）。
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对正构烷烃的加氢裂化反应来说，分子量越大，反应速度越慢。
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在加氢裂化反应器中如果存在着严重的返混、沟流、径向温差较大等反应工程问题，则操作参数对反应过程的影响将变得很小
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重整反应空速降低有利于加氢裂化，而对芳构化的影响不大。
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对于我们的加氢裂化流程来说，当反应深度升高，分馏塔的液位会（）
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将异α-酸侧链上的三对C=C-双链加氢还原，即可制成（)、（)和六氢异构α一酸浸膏。
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反应物α—碳原子上的支链多，试剂碱性强，溶剂极性大，反应温度高，有利于消除反应，否则有利于发生取代反应。（ ）
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研究表明，烷基侧链的存在影响噻吩类含硫化合物的加氢脱硫活性。一般来说，远离硫原子的取代基会抑制其加氢脱硫活性，与硫原子相邻位置的取代基反而有助于加氢脱硫反应。（)
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