药品是指：（）
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《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指（）
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药品的有效期是指药品被批准的使用期限。（）
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《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（）
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药品批发企业的近效期药品是指（）
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(1).（）是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。(2).（）是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。(3).（）是指生产药品的专营企业或者兼营企业。(4).（）是指经营药品的专营企业或者兼营企业。
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(1).（）是指销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程。(2).（）是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。(3).（）是指将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方。(4).（）是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或药品经营企业。
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(1).（）是指将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方(2).（）是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品(3).（）是指销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程(4).（）是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业
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我国的药品分类管理是指药品分为（）
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(1).（）指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。(2).（）是指药品批发和药品零售。 (3).（）是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。(4).（）是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。
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药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
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依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
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严重药品不良反应是指因服用药品（）
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药品的有效期是指药品具有疗效的期限。（）
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（）是指药品本身副作用较大的药品。
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药品说明书应标明药品成分是指
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药品只有合格与不合格之分是指药品的（）
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药品上市许可人是指取得药品注册证书的个人、企业或者药品研制机构等（）
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依据《药品广告审查办法》规定，药品广告是指含有( )
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《药品召回管理办法》中,根据药品安全隐患的严重程度,药品的二级召回是指:
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国家药品标准，是指国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准()
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药品注册标准是指经国家药品监督管理局核准的药品质量标准。（)
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药品注册标准是指国家药品标准。（)
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8、药品零售，是指药品经营企业将药品直接销售给个人消费者的药品经营方式。（对）
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药品生命周期是指药品的（）寿命
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