醋酸可的松微晶5g；硼酸20g；吐温800.8g；羧甲基纤维素钠2g；硝酸苯汞0.02g，制成1000ml。上述处方中，助悬剂是（）。

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• 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。关于片剂的质量检查，不正确的是（）

  A . A.肠溶衣在人工胃液中不崩解，分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查 B . 缓释片应进行溶出度检查 C . 凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查 D . 凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查 E . 口服片剂不进行微生物限度检查

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• 在研磨试样前可以按比例加入微晶纤维素、石蜡、硼酸、硬脂酸等物质，这些物质的作用是（）。

  A . A、助磨剂 B . B、黏结剂 C . C、稀释剂

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• 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。微晶纤维素在片剂中的作用是（）

  A . A.崩解剂 B . B.润滑剂 C . C.黏合剂 D . D.助流剂 E . E.稀释剂

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• 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。根据上述案例关于片剂的质量检查，不正确的是（）

  A . A.肠溶衣在人工胃液中不崩解，分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查 B . B.缓释片应进行溶出度检查 C . C.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查 D . D.凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查 E . E.口服片剂不进行微生物限度检查

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• 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。根据上述案例下列有关叙述，哪些是正确的（）

  A . A.一般情况下片剂的溶出速率及生物利用度较丸剂好 B . 凡具有不适的臭味、刺激性、易潮解或遇光易变质的药物不宜制成片剂 C . 片剂中药物的溶出速率是固体制剂中最快的，其生物利用度很好 D . 片剂主要是口服剂型，在胃肠道内崩解吸收而发挥疗效，少数是口含片、舌下片、泡腾片，没有外用片剂 E . 咀嚼片是指在口内嚼碎后下咽的压制片，多用于治疗胃部疾患。如氢氧化铝凝胶片、酵母片等。

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• 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。下列有关片剂的叙述，哪些是正确的（）

  A . A.一般情况下片剂的溶出速率及生物利用度较丸剂好 B . B.凡具有不适的臭味、刺激性、易潮解或遇光易变质的药物不宜制成片剂 C . C.片剂中药物的溶出速率是固体制剂中最快的，其生物利用度很好 D . D.片剂主要是口服剂型，在胃肠道内崩解吸收而发挥疗效，少数是口含片、舌下片、泡腾片，没有外用片剂 E . E.咀嚼片是指在口内嚼碎后下咽的压制片，多用于治疗胃部疾患。如氢氧化铝凝胶片、酵母片等

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• 盐酸西替利嗪咀嚼片【处方】盐酸西替利嗪5g甘露醇192.5g乳糖70g微晶纤维素61g预胶化淀粉10g硬脂酸镁17.5g8%聚维酮乙醇溶液100ml苹果酸适量阿司帕坦适量制成1000片处方中压片用润滑剂是（）

  A . 甘露醇 B . 乳糖 C . 硬脂酸镁 D . 微晶纤维素 E . 聚维酮乙醇溶液

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• 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。影响片剂成形的因素有（）

  A . A.药物的性状 B . 颗粒的流动性与压片机类型 C . 结晶水及含水量 D . 压片时压力的大小与加压时间 E . 黏合剂与润滑剂

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• 聚醋酸乙烯乳液，羧甲基纤维素可作为（）的胶粘剂。

  A . 内墙涂料 B . 石灰浆 C . 大白浆 D . 石膏浆

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• 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。常用的肠溶衣材料有哪些（）

  A . A.羟丙基纤维素 B . B.虫胶 C . C.聚维酮 D . D.醋酸纤维素酞酸酯 E . E.丙烯酸树脂

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• 左旋多巴肠溶泡腾片处方如下：左旋多巴100g，酒石酸适量，碳酸氢钠适量，羧甲基纤维素适量，微晶纤维素适量，硬脂酸镁适量。共生产1000片。该片剂中微晶纤维素的作用有（）

  A . A.着色剂 B . 填充剂 C . 粘合剂 D . 吸收剂 E . 崩解剂

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• 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。根据上述案例影响片剂成形的因素有（）

  A . A.药物的性状 B . 颗粒的流动性与压片机类型 C . 结晶水及含水量 D . 压片时压力的大小与加压时间 E . 黏合剂与润滑剂

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• 从下面的处方判断盐酸苯海拉明20g硬脂酸110g单硬脂酸甘油酯74.2g白凡士林100g吐温-8030g甘油60g10%羟苯乙酯（乙醇溶液）10ml纯化水适量共制1000g（）

  A . 本品为软膏剂 B . 羟苯乙酯为保湿剂 C . 硬脂酸为处方中主药 D . 本品为乳膏剂 E . 甘油为防腐剂

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• 制作压片的磨具有铝杯、钢环、（）等，也可以使用微晶纤维素、硼酸等进行包边衬底。

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• 配制质量分数为4％的硼酸溶液500g，可称取硼酸20g溶于500g水中。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 制备醋酸可的松滴眼液时，加入的羧甲基纤维素纳是作为（）

  A．防腐剂 B．矫味剂 C．乳化剂 D．抗氧剂 E．助悬剂

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• 指出下列处方中各成分的作用醋酸氢化可的松微晶 25g氯化钠8g吐温803.5g羧甲基纤维素钠5g硫柳汞0.01g制成1000ml润湿剂为（）

  A．醋酸氢化可的松微晶 B．氯化钠 C．吐温80 D．羧甲基纤维素钠 E．硫柳汞

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• 醋酸可的松滴眼剂（混悬液)的处方组成包括醋酸可的松（微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素钠、蒸馏水等。处方中作为渗透压调节剂是（)

  A．羧甲基纤维素钠 B．聚山梨酯80 C．硝酸苯汞 D．蒸馏水 E．硼酸

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• 左旋多巴肠溶泡腾片处方如下:左旋多巴100g，酒石酸适量，碳酸氢钠适量，羧甲基纤维素适量，微晶纤维素适量，硬脂酸镁适量。共生产1000片。该片剂主药含量为A、0.15g/片

  B、0.10g/片 C、300mg/片 D、0.20g/片 E、100g/片 F、100mg/片 G、150mg/片 该片剂辅料中产生泡腾作用的是A、碳酸氢钠与滑石粉 B、酒石酸与滑石粉 C、酒石酸与羧甲基纤维素 D、羧甲基纤维素与微晶纤维素 E、碳酸氢钠与微晶纤维素 F、酒石酸与碳酸氢钠 G、酒石酸与微晶纤维素 H、酒石酸与硬脂酸镁 该片剂中羧甲基纤维素的作用是A、填充剂 B、着色剂 C、崩解剂 D、吸收剂 E、粘合剂 F、润滑剂 该片剂中微晶纤维素的作用有A、着色剂 B、填充剂 C、粘合剂 D、吸收剂 E、崩解剂 F、润滑剂 该片剂中硬脂酸镁的作用是A、吸收剂 B、着色剂 C、润滑剂 D、填充剂 E、崩解剂 F、粘合剂 该片制成肠溶泡腾片的目的有A、避免肝脏首过效应 B、达到迅速释放 C、达到缓慢释放 D、避免药物在肠内发生脱羧化反应降解 E、避免药物在胃内被破坏 F、提高消化道吸收率 为了达到肠溶的目的，可采取的措施是A、提高片剂的溶出度 B、餐后服药 C、包衣 D、和食物同服 E、服药后多喝水 F、提高胃液的pH值

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• 盐酸西替利嗪咀嚼片处方是盐酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g．乳糖70g，微晶纤维素61g，预胶化淀粉10g，硬脂酸镁17.5g，苹果酸适量，阿司帕坦适量，8%聚维酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。

  处方中甘露醇是A、填充剂 B、润湿剂 C、润滑剂 D、崩解剂 处方中聚维酮乙醇溶液是A、 填充剂 B、 润湿剂 C、黏合剂 D、润滑剂 E、崩解剂 硬脂酸镁是A、填充剂 B、润湿剂 C、润滑剂 D、崩解剂

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• 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。微晶纤维素在片剂中的作用是A、崩解剂

  B、润滑剂 C、黏合剂 D、助流剂 E、稀释剂 常用的肠溶衣材料有哪些A、羟丙基纤维素 B、虫胶 C、聚维酮 D、醋酸纤维素酞酸酯 E、丙烯酸树脂 下列有关叙述，哪些是正确的A、一般情况下片剂的溶出速率及生物利用度较丸剂好 B、凡具有不适的臭味、刺激性、易潮解或遇光易变质的药物不宜制成片剂 C、片剂中药物的溶出速率是固体制剂中最快的，其生物利用度很好 D、片剂主要是口服剂型，在胃肠道内崩解吸收而发挥疗效，少数是口含片、舌下片、泡腾片，没有外用片剂 E、咀嚼片是指在口内嚼碎后下咽的压制片，多用于治疗胃部疾患。如氢氧化铝凝胶片、酵母片等。 关于片剂的质量检查，不正确的是A、肠溶衣在人工胃液中不崩解，分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查 B、缓释片应进行溶出度检查 C、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查 D、凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查 E、口服片剂不进行微生物限度检查 影响片剂成形的因素有A、药物的性状 B、颗粒的流动性与压片机类型 C、结晶水及含水量 D、压片时压力的大小与加压时间 E、黏合剂与润滑剂

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• 醋酸可的松滴眼液处方是醋酸可的松5．0g，吐温800.8g，硝酸苯汞0.02g，硼酸20.0g，羧甲基纤维素钠2.0g，蒸馏水加至1000ml。

  下列关于醋酸可的松滴眼液处方的叙述中错误的是A、醋酸可的松滴眼液是混悬液 B、本品pH为4.5～7.0 C、醋酸可的松微晶的粒径应在5～20μm之间 D、本品可用于治疗急性、亚急性虹膜炎 E、本滴眼液中可以加入阳离子型表面活性剂 下列关于附加剂的作用叙述中错误的有A、羧甲基纤维素钠为助悬剂 B、硼酸为pH等渗调节剂 C、本品可使用氯化钠为等渗调节剂 D、羧甲基纤维素钠配液前需精制 E、硝酸苯汞为抑菌剂

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• 醋酸可的松微晶5g；硼酸20g；吐温800.8g；羧甲基纤维素钠2g；硝酸苯汞0.02g，制成1000ml。上述处方中，渗透压调节剂是（）。

  A．醋酸可的松微晶5g B．硼酸20g C．吐温800.8g D．羧甲基纤维素钠2g E．硝酸苯汞0.02g

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