《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（）
相似题目
-
无菌药品生产所需的洁净区可分为哪4个级别？
-
药品生产质量管理规范（2010年修订版）无菌药品生产所需的洁净区可分为以下哪几个洁净级别分类？（）
-
《药品管理法》第十一条、五十五条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）
-
生产药品所需的原料、辅料，必须符合国家药品标准。
-
（）是指采用现代生物技术，借助某些微生物、植物或动物来生产所需的药品。
-
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（）
-
根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需的原料、辅料必须符合（）
-
按照《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗单位除药剂科外，下列哪一科室可配制、供应本科室病人所需药品？（）
-
无菌药品生产所需的洁净区可分为（）四个级别。
-
药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品（）所需的药品检验工作。
-
新药申请所需的连续（）个生产批号的样品，应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产；新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。
-
生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。（）
-
(1).药品必须符合(2).直接接触药品的包装材料和容器必须符合(3).生产药品所需的原料和辅料必须符合(4).一个诊断药品的新药在试生产期间必须符合
-
无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为（）。
-
药品注册申请受理后，药品审评中心应当在受理后内进行初步审查，需要药品注册生产现场核查的，通知药品核查中心组织核查，提供核查所需的相关材料，同时告知申请人以及申请人或者生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门（)A、四十日
-
新药申请所需的连续()个生产批号的样品，应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产;新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。
-
药品监督管理部门应当公示申请药品生产许可证所需的申请期限内容。（)
-
药品监督管理部门应当公示申请药品生产许可证所需的（)内容。
-
药品监督管理部门应当公示申请药品生产许可证所需的申请条件内容。（)
-
【填空题】（)是指采用现代生物技术,借助某些微生物、植物或动物来生产所需的药品。
-
GMP规范规定无菌药品生产所需的B级洁净区是指（）
-
药品监督管理部门应当公示申请药品生产许可证所需的申请程序内容。（)
-
《药品管理法》规定，生产药品所需的原料，辅料必须符合（）
-
药品注册申请受理后，药品审评中心应当在受理后日内进行初步审查，需要药品注册生产现场核查的，通知药品核查中心组织核查，提供核查所需的相关材料，同时告知申请人以及申请人或者生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门（）
推荐题目
- OLT应支持用户通过其所带的（）口对其进行带外方式的操作维护。
- DTM板是HONET系统的数字中继接口板，可插于GV5-1主控框内，每板提供两路标准E1接口，并可从E1信号中提取时钟供系统时钟作锁相源。
- 由上级公安机关指定管辖的刑事案件，包括（）。
- 电流互感器运行时，如果二次侧开路，则会在二次侧产生（）。
- 《行规》中规定，在集中联锁进路上进行平面调车作业时，每钩车必须单独确认进路和信号显示状态。溜放调车时，只能进行（）（设有连续溜放进路条件的除外）。
- 广联达图形算量软件软件中可以通过（ ）方法来选择构件图元
- （ ）被称为宝石之王
- 下列选项中，关于成数再保险，描述不正确的是（)。
- 日本广岛重视城市品牌建设，建立“广岛和平纪念公园”，成为世界和平的标志。（)
- 接入网时延参考值，KPI指标集要求（)。A.≤10MS