关于开展医疗器械临床试验,以下说法正确的是()。
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原卫生部、国家中医药管理局于2002年1月12日颁布执行的《医疗机构药事管理暂行规定》,是我国开展临床药学工作的法律文件中最重要的文件之一。关于该暂行规定,叙述正确的是()
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研究型病房是指在具备相关条件的医院内,设立的以临床研究为导向的病房,医务人员在其中开展药物和医疗器械的临床试验、生物医学新技术的临床应用观察等研究工作。该病房与普通病房有着本质性的区别,它是重要的科技基础设施,是开展新技术、新方法、新药品和新器械创新研究的策源地和试验田,也是全产业链布局医药健康产业体系的重大举措。根据上述定义,以下描述中涉及的病房符合研究型病房特征的是:()
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关于医疗机构临床用血,以下的说法正确的是()
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关于新药的Ⅰ期临床试验,以下叙述正确的是
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临床试验申办者未经批准开展对人体具有较高风险的第三类医疗器械临床试验的,由负责药品监督管理的部门责令立即停止临床试验,对临床试验申办者处()万元以上30万元以下罚款,并向社会公告;造成严重后果的,处30万元以上()万元以下罚款。
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关于城镇职工基本医疗保险以下说法正确的是()。
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下列关于临床随机对照试验说法不正确的是()。
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根据《关于深化巿评审批制度改难鼓励药品医疗器械创新的意见》,以下关于临床试验管理的说法,错误的是()
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