药品不良反应监测专业机构的人员由哪些人员构成（）
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国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）
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防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告（）。
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作的机构是（）
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(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）
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省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病（）
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省级药品不良反应监测机构负责行政区域内的药品不良反应报告和监测的技术工作，并履行以下主要职责（）。
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国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（）
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药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的（）
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药品不良反应监测专业机构的人员应由（）
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医疗器械不良事件监测工作联系会议的组成人员应由同级食品药品监督管理部门、卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构的相关领导组成，并履行以下主要职责：（）
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(1).（）应按规定报告所发现的药品不良反应(2).（）应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省级药品不良反应监测中心报告(3).（）必须指定专（兼）职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作(4).（）可以销售本单位被委托生产的药品
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省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例（）
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省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告（）
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国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例（）
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省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）。
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企业应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，设立（）并配备专职人员负责管理。
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药品不良反应监测专业机构的人员应由（） 。
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(1).需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是（）(2).怀疑而未确定的不良反应是（）(3).不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引入未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应的（）(4).上市五年以上的药品，主要报告药品引起的（）
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当医疗机构、药品生产和经营企业的相关人员发现可疑的药物与不良反应有关时，填写药物不良反应报告表，逐级上报，属于（）
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药品不良反应监测专业机构的人员构成为
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从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有（)相关专业知识,具备科学分析评价药品不良反应的能力。
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企业应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，设立__并配备专职人员负责管理。答案
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必须配备专职人员承担药品不良反应监测工作的是（）
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药品不良反应监测中心的人员须具备（）
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