按照《中华人民共和国药品管理法》规定以下哪个说法是错误的?()
相似题目
-
血液透析设备应按照国家药品监督管理局及中华人民共和国卫生部的()类医疗器械管理规定执行。
-
按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是()
-
按照《中华人民共和国药品管理法》规定,药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。
-
关于电子商务服务商第二办公室www.2office.cn以下哪个说法是错的?()
-
本规范自()起施行。按照《中华人民共和国药品管理法》第()条规定,具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定。
-
《国家行政机关公文处理办法》对命令(令)使用作了规定,以下哪个是错的()
-
以下关于几种说法,哪个是错的?()
-
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列说法正确的是()
-
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是()
-
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,关于药品零售企业购进药品的说法,正确的是()
-
关于高度带上的着陆高度的显示,以下哪个说法是错的()
-
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,有关中药饮片包装及标签说法正确的是()
-
发生食品安全事故,接到报告的县级人民政府食品药品监督管理部门应当按照应急预案的规定向()和上级人民政府食品药品监督管理部门报告。
-
某省医科大学为了科学研究需要使用麻醉药品的标准品和对照品,现在已经通过所在地省人民政府药品监督管理部门的批准,下一步是购买该麻醉药品的标准品和对照品。按照《药品管理法》的规定,该医科大学应当向哪个机构批准的单位购买()
-
按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,以下叙述正确的是()
-
按照《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定,医疗单位除药剂科外,下列哪一科室可配制、供应本科室病人所需药品?()
-
关于起落架旁通活门,以下哪个说法是错的()
-
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准()
-
药品上市许可持有人应当制定药品风险管控计划,建立()报告制度,每()将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。
-
在国家药品标准没有规定中药饮片炮制方法时,应当按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。()
-
药品上市许可持有人停止生产短缺药品的,应当按照规定向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门()。A、申请核准
-
按照《中华人民共和国药品管理法》规定,下列药品的标签必须印有规定标志的是
-
重庆市某研究院拟进行药物临床实验,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,以下说法不正确的是?()
-
普速铁路,关于引导接车,以下哪个说法是错的()