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有关药品名称的说法，正确的是（）
A . 药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称
B . 药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色
C . 药品商品名称可与通用名称同行书写
D . 药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著
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有关药品说明书，下列说法正确的是（）
A . 经药品监督管理部门批准的药品说明书是药品的法定文件
B . 药品生产企业可供上市销售的最小包装必须附有说明书
C . 药品说明书要使用规范化汉字，不得使用英文和其他民族文字
D . 经审核批准的药品说明书药品生产企业不得自行更改
E . 药品说明书应当列出药品的全部的活性成分
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按照《药品经营质量管理规范》，有关药品验收说法正确的是（）。
A . 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B . 供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章
C . 企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
D . 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
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有关药品不良反应报告的说法正确的是（）
A . 药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应
B . 建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息
C . 建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品
D . 新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应
E . 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
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依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法不正确的是（）
A . 储存药品相对湿度为35%～75%
B . 按包装标示的温度要求储存药品
C . 按质量状态实行色标管理
D . 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于3厘米
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有关对分项工程项目编码数字表示的叙述中，说法不正确的是（）。
A . 第一、二位数字表示工程类别
B . 第三、四位数字表示各专业工程
C . 第五、六位数字表示清单项目
D . 第七、八位数字表示各分部工程的各分项工程
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有关药品集中招标采购说法正确的是（）
A . 是指县及县以上人民政府、国有企业（含国有控股企业）等举办的非营利性医疗机构的药品集中招标采购活动
B . 整个活动过程很确定具体采购数量
C . 其所持原则：质量优先、价格合理，遵循公开、公平、公正和诚实信用
D . 整个活动过程一般不确定具体采购数量
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有关国家药品编码编制的说法错误的是（）
A . 药品编码本位码由药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码依次连接组成，中间空格
B . 前2位为药品国别码为"86"，代表在我国境内生产、销售的所有药品
C . 第3位药品类别码为"9"，代表药品
D . 4到13位为药品本体码
E . 最后1位为药品校验码
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有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（）
A . 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B . 药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
C . 验收抽取的样品应当具有代表性
D . 同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
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有关药品分类管理的说法，正确的是（）
A . 根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类
B . 处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传
C . 非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
D . 每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
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根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品储存，说法正确的是（）
A . 药品与非药品分开存放
B . 外用药与其他药品分开存放
C . 处方药与非处方药之间应分开存放
D . 中药材和中药饮片分库存放
E . 拆除外包装的零货药品应当集中存放
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有关药品广告的说法，正确的是（）
A . 跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号
B . 药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容
C . 药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容
D . 可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药
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有关药品零企业销售药品的说法，正确的是（）
A . 处方经执业药师审核后方可调配
B . 不得销售近效期药品
C . 对处方所列药品不得擅自更改或者代用
D . 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配
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以下有关邮政编码的说法正确的是（）。(三级)
A . A、前两位代表邮区
B . B、前两位代表省（自治区、直辖市）
C . C、前三位代表邮区
D . D、前三位代表省（自治区、直辖市）
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有关药品批发企业药品储存的说法，正确的是（）
A . 药品与非药品分开存放
B . 外用药与其他药品分开存放
C . 处方药与非处方药之间应分开存放
D . 拆除外包装的零售药品应当集中存放
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依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品零售企业销售药品说法正确的是（）
A . 对处方所列药品不得擅自更改或代用
B . 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售
C . 审核、调配、核对人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查
D . 销售近效期药品应当向顾客告知有效期
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有关麻醉药品和精神药品零售的说法，正确的是（）
A . 麻醉药品不得零售
B . 第一类精神药品不得零售
C . 第二类精神药品不得零售
D . 药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售业务
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根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业销售药品，说法正确的是（）
A . 销售近效期药品应当向顾客告知生产日期
B . 处方经执业药师审核后方可调配
C . 对处方所列药品不得擅自更改或者代用
D . 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配
E . 处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件
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根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是（）
A . 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B . 药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
C . 验收抽取的样品应当具有代表性
D . 同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
E . 验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
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有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法，正确的是（）
A . 全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品原料药
B . 全国性批发企业和区域性批发企业都可以从事第二类精神药品批发业务
C . 区域性批发企业经省级药品监督管理部门批准可跨省销售麻醉药品
D . 区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品
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有关麻醉药品、精神药品销售的说法，正确的是（）
A . 麻醉药品和第一类精神药品不得零售
B . 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务
C . 第二类精神药品的销售应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售，并将处方保存3年备查
D . 可以凭处方向任何人销售第二类精神药品
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根据《药品广告审查办法》规定，有关异地发布药品广告说法正确的是( )
A．在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案
B．异地发布广告未按照规定向发布地省级人民政府药品监督管理部门备案的，由发布地的药品监督管理部门责令限期改正；逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
C．对异地发布药品广告备案申请，药品广告审查机关在受理备案申请后5个工作日内应当给予备案
D．备案地药品广告审查机关认为药品广告不符合有关规定的，应当填写《药品广告备案意见书》，交原审批的药品广告审查机关进行复核
E．原审批的药品广告审查机关应在收到《药品广告备案意见书》后的5个工作日内，将意见告知备案地药品广告审查机关
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有关算术编码方法，以下说法正确的是()。
A．算术编码是一种无损压缩
B．算术编码是一种有损压缩
C．算术编码是DPCM编码
D．算术编码是预测编码
