有关国家药品编码编制的说法错误的是（）
A . 药品编码本位码由药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码依次连接组成，中间空格
B . 前2位为药品国别码为"86"，代表在我国境内生产、销售的所有药品
C . 第3位药品类别码为"9"，代表药品
D . 4到13位为药品本体码
E . 最后1位为药品校验码
时间：2022-09-16 19:06:56
所属题库：药事管理题库
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有关药品广告的说法，错误的是（）
A、药品广告不得说明治愈率或有效率
B、药品广告应按批准的说明书说明适应证
C、医疗机构制剂可以做广告
D、第二类精神药品不得做广告
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有关药品电子监管，下列说法错误的是
A . 《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码
B . 生产列入《人网药品目录》药品的企业，应具备药品电子监管码赋码条件
C . 药品经营企业经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备
D . 药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码
E . 列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售
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根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是（）
A . 按包装标示的温度要求储存药品
B . 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理
C . 储存药品相对湿度为35%～75%
D . 中成药和中药饮片分库存放
E . 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
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依照《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进药品，说法错误的是（）
A . 药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
B . 应建立验收记录
C . 验收合格的药品应当及时入库或者上架
D . 验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理
E . 验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
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以下有关药品制剂包装说法错误的是（）
A . 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求
B . 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
C . 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
D . 药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用
E . 包装材料可由厂家按自身需要生产
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有关《国家药品安全“十二五”规划》的发展目标说法错误的是（）
A . 全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准
B . 中药标准主导国际标准制定
C . 2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药质量全部达到国际先进水平
D . 新开办零售药店均配备执业药师
E . 2015年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药
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有关药品的商品名称，下列说法错误的是（）
A . 药品商品名称不得使用阴影对字体进行修饰
B . 药品商品名称应当比通用名称显著
C . 药品商品名称不能作为商标注册
D . 药品商品名称必须符合国家公布的命名原则
E . 药品商品名称可以使用彩色的字体
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有关药品的标签，下列说法错误的是（）
A . 药品标签的内容由省级药品监督管理部门审核
B . 药品标签上可以不注明有效期
C . 药品标签上可以使用民族文字
D . 药品标签不得以粘贴的方式进行修改
E . 禁止在药品标签上使用未经国家食品药品监督管理局批准的商品名称
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根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业药品拆零销售，说法错误的是（）
A . 负责拆零销售的人员应经过专门培训
B . 应做好拆零销售记录
C . 拆零的工作台及工具应保持清洁、卫生，防止交叉污染
D . 应提供药品说明书原件
E . 拆零销售期间，应保留原包装和说明书
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有关药品定价说法错误的是（）
A . 国家免疫规划药具实行政府定价
B . 国家计划生育药具实行政府定价
C . 麻醉药品、一类精神药品实行政府定价
D . 生产单位在不突破政府规定价格的前提下，根据市场供求情况自主确定实际购销价格
E . 经营单位在不突破政府规定价格的前提下，根据市场供求情况自主确定实际购销价格
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有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是（）
A . 药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放
B . 储存药品相对湿度为35%～75%
C . 储存药品实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色
D . 药品按批号堆码，临近批号的药品可以混垛
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有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是（）
A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B、 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
C、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
D、国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
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有关药品编码说法正确的是
A . 药品编码分为本位码、监管码和分类码
B . 药品本位码包括药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码
C . 药品本位码编码4到13位为药品本体码
D . 药品本体码包括药品企业标识和药品产品标识
E . 药品产品标识在前，药品企业标识在后
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根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售，说法错误的是（）
A . 在岗执业的执业药师应当挂牌明示
B . 配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药
C . 无医师开具的处方不得销售非处方药
D . 销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项
E . 处方药销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式
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有关药品零售的说法，错误的是（）
A . 在岗执业的执业药师应当挂牌明示
B . 配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药
C . 无医师开具的处方不得销售非处方药
D . 处方药销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式
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有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是（）
A . 药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
B . 药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C . 药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
D . 药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
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有关药品通用名称，以下说法错误的是（）
A . 被药品标准采用的通用名称为法定名称
B . 可用作商标注册
C . 无论何处生产的同种药品都可用
D . 按照"中国药典通用名称命名原则"制定的药品名称
E . 中国药典委员会制定的药品名称
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有关药品零售企业销售药品的要求的说法，错误的是（）
A . 处方经执业药师审核后方可调配
B . 对处方所列药品不得擅自更改、代用
C . 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，一律拒绝调配
D . 调配处方后经过核对方可销售
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下列有关药品的说法错误的是（）
A . 是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质
B . 规定有适应证或功能主治的物质
C . 规定有用法和用量的物质
D . 化学原料药、中药材、创可贴、诊断剂是药品
E . 有治疗效果的药酒不是药品
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有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是（ ）
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有关药品的陈列说法错误的是（）
A．按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确
B．药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射
C．处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识
D．非处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
E．外用药与其他药品分开摆放
