有关药品零售企业销售药品的要求的说法，错误的是（）

相似题目

• 有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（）

  A . 药品生产、经营企业对其药品购销行为负责 B . 药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定 C . 药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任 D . 药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

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• 某药品零售（连锁）企业的经营范围包括：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、第二类精神药品。该企业的营业场所具有：货架和柜台，监测、调控温度的设备，经营冷藏药品的专用冷藏设备。该企业的处方药、非处方药分区陈列，第二类精神药品陈列在处方药专区，外用药与其他药品分开摆放，冷藏药品放置在冷藏设备，非药品专区与药品区域明显隔离。该企业可以零售第二类精神药品，有关第二类精神药品零售管理的说法，错误的是（）

  A . 应当凭执业医师开具的处方零售第二类精神药品 B . 第二类精神药品处方应保存2年备查 C . 第二类精神药品一般每张处方不得超过3日常用量 D . 不得向未成年人销售第二类精神药品

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• 按照《药品经营质量管理规范》的规定，对药品零售企业销售药品的处方审核理解错误的是（）

  A . 对有配伍禁忌的处方，应当拒绝调配 B . 对有超剂量的处方，必要时，经原处方医生重新签字可以调配 C . 审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章 D . 必须经执业药师审核后方可调配和销售

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• 依照《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进药品，说法错误的是（）

  A . 药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收 B . 应建立验收记录 C . 验收合格的药品应当及时入库或者上架 D . 验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理 E . 验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施

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• 有关药品零售企业销售处方药、非处方药的说法，正确的有（）

  A . 甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放 B . 执业药师或药师必须对医师处方进行审核 C . 可不凭医师处方销售甲类非处方药 D . 处方必须留存1年以上

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• 对药品零售企业销售药品的行为，下列说法错误的是（）

  A . 处方经执业药师审核后方可调配 B . 对处方所列药品不得擅自更改或者代用 C . 有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配 D . 处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章 E . 不得销售近效期的药品

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• 药品零售企业销售特殊管理的药品，以下理解错误的是（）

  A . 应凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应 B . 销售及复核人员均应在处方上签字或盖章 C . 处方保存2年 D . 麻醉药品处方保存3年

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• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业药品拆零销售，说法错误的是（）

  A . 负责拆零销售的人员应经过专门培训 B . 应做好拆零销售记录 C . 拆零的工作台及工具应保持清洁、卫生，防止交叉污染 D . 应提供药品说明书原件 E . 拆零销售期间，应保留原包装和说明书

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• 有关第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品的说法，正确的是（）

  A . 禁止无处方销售 B . 禁止超剂量销售 C . 应当将处方保存3年备查 D . 不得向未成年人销售

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• 依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品零售企业销售药品说法正确的是（）

  A . 对处方所列药品不得擅自更改或代用 B . 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售 C . 审核、调配、核对人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查 D . 销售近效期药品应当向顾客告知有效期

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• 有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是（）

  A . 药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放 B . 储存药品相对湿度为35%～75% C . 储存药品实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色 D . 药品按批号堆码，临近批号的药品可以混垛

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• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售，说法错误的是（）

  A . 在岗执业的执业药师应当挂牌明示 B . 配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药 C . 无医师开具的处方不得销售非处方药 D . 销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项 E . 处方药销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式

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• 有关药品零售的说法，错误的是（）

  A . 在岗执业的执业药师应当挂牌明示 B . 配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药 C . 无医师开具的处方不得销售非处方药 D . 处方药销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式

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• 按照《药品经营质量管理规范》的规定，对药品零售企业药品拆零销售理解错误的是（）

  A . 拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签 B . 药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生 C . 药品拆零销售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容 D . 仓库应具有适宜拆零的工作场所

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• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业销售药品，说法正确的是（）

  A . 销售近效期药品应当向顾客告知生产日期 B . 处方经执业药师审核后方可调配 C . 对处方所列药品不得擅自更改或者代用 D . 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配 E . 处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件

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• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业挂牌明示，说法错误的是（）

  A . 应当在营业场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、营业执照 B . 应当在营业场所的显著位置悬挂执业药师注册证 C . 营业人员是执业药师的，工作牌应当标明执业资格 D . 在岗执业的执业药师应当挂牌明示 E . 在岗执业的药学技术人员应当挂牌明示

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• 有关药品零售企业销售处方药、非处方药说法，正确的有（）

  A . 处方药、非处方药应当分柜摆放 B . 执业药师或药师必须对处方进行审核、签字 C . 可不凭执业医师或执业助理医师处方销售乙类非处方药 D . 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售

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• 有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是（ ）

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• 根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，正确的是（）

  A．药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装 B．质量管理人员方可负责药品拆零销售 C．药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件 D．药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

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• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关零售企业销售第二类精神药品说法错误的是 （）

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• 根据《GSP》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，正确的是（）

  A．负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作 B．药品拆零销售期间，应保留原包装 C．药品拆零销售必须提供药品说明书原件 D．药品拆零销售应有拆零销售记录

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• 下列关于药品零售企业的说法错误的是（）

  A．进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后一年，不少于三年 B．进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验 C．储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售 D．列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放 E．营业时间应有执业药师在岗，配备执业药师或药师以上的药学技术人员对处方进行审核并签字后，放可调配、销售药品，无医师开具的处方不得销售处方药

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