根据《GSP》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，正确的是（）

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• 以下关于药品零售企业管理的说法正确的是（）

  A . 处方审核和调配必须符合《药品管理法》等有关法规的规定 B . 要求配备依法经过资格认定的药学技术人员 C . 必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验 D . 必须按照GSP经营药品 E . 必须建立进货检查验收制度，制定和执行药品保管制度，出入库检查制度

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• 在GSP现场检查时，对药品零售连锁企业门店数量≤30家的，按（）比例抽查？

  A . [30%] B . 20%，但≥3家 C . 20%，但≥6家 D . 10%，但≥6家

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• 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》关于药品零售企业销售处方药、非处方药的说法，正确的有（）

  A . A.甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放 B . B.执业药师或药师必须对医师处方进行审核 C . C.可不凭医师处方销售甲类非处方药 D . D.执业药师对医师处方不得更改 E . E.处方必须留存1年以上

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• GSP细则规定药品零售企业在营业店堂内应做到

  A . 陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放 B . 明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿 C . 陈列药品的货柜保持清洁和卫生 D . 对顾客反映的问题，请坐堂医生解决 E . 对陈列的药品随时进行检查，用完及时上货

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• 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，关于药品零售企业销售处方药非处方药的说法，正确的有（）

  A . 甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放 B . 执业药师或药师必须对医师处方进行审核 C . 可不凭医师处方销售甲类非处方药 D . 处方必须留存1年以上

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• 新开办药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起（）日内，申请GSP认证。

  A . 45 B . 30 C . 15 D . 14

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• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业药品拆零销售，说法错误的是（）

  A . 负责拆零销售的人员应经过专门培训 B . 应做好拆零销售记录 C . 拆零的工作台及工具应保持清洁、卫生，防止交叉污染 D . 应提供药品说明书原件 E . 拆零销售期间，应保留原包装和说明书

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• 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，正确的是（）

  A . 购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 B . 购进记录应注明药品的批准文号 C . 药品零售连锁门店可以独立购进药品 D . 购进特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行

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• 某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到储存药品相对湿度应为（）

  A . 35%～65% B . 35%～75% C . 45%～65% D . 45%～75%

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• GSP中大、中、小型药品零售企业是如何划分的？

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• 《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第九条规定，除连锁门店外的药品零售企业，必须按照GSP的要求设置仓库，仓库地址应当与（）地址一致？

  A . 营业 B . 验收 C . 购进 D . 注册

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• 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业拆零销售记录和拆零包装都包含的内容有（）

  A . 药店名称 B . 生产厂商 C . 规格 D . 批号 E . 用量

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• (1).主管全国药品监督管理工作是()(2).批准并发给药品批发企业《药品经营许可证》是()(3).组织实施本地区药品经营企业GSP认证是()(4).批准并发给药品零售企业《药品经营许可证》是()

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• 按照《药品经营质量管理规范》的规定，对药品零售企业药品拆零销售理解错误的是（）

  A . 拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签 B . 药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生 C . 药品拆零销售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容 D . 仓库应具有适宜拆零的工作场所

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• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业销售药品，说法正确的是（）

  A . 销售近效期药品应当向顾客告知生产日期 B . 处方经执业药师审核后方可调配 C . 对处方所列药品不得擅自更改或者代用 D . 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配 E . 处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件

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• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业挂牌明示，说法错误的是（）

  A . 应当在营业场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、营业执照 B . 应当在营业场所的显著位置悬挂执业药师注册证 C . 营业人员是执业药师的，工作牌应当标明执业资格 D . 在岗执业的执业药师应当挂牌明示 E . 在岗执业的药学技术人员应当挂牌明示

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• 根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是（）

  A . A.签订进货合同应明确质量条款 B . B.购进药品应有合法票据 C . C.建立购进记录，做到票、账、货相符 D . D.按规定保存购货记录 E . E.每二年应对进货情况进行质量评审

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• 在GSP现场检查时，对药品零售连锁企业门店数量＞30家的，按（）比例抽查？

  A . [30%] B . 20%，但≥3家 C . 20%，但≥6家 D . 10%，但≥6家

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• 某药品零售连锁企业有25家门店，在GSP认证现场检查时，应抽查（）。

  A . 3家门店检查 B . 4家门店检查 C . 5家门店检查 D . 6家门店检查

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• 根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，正确的是（）

  A．药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装 B．质量管理人员方可负责药品拆零销售 C．药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件 D．药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

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• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关零售企业销售第二类精神药品说法错误的是 （）

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/3981001-3984000/d861cc7ebb1d56e7ffe302c1da1f1b36.gif' />

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• 根据《药品管理法》,生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，关于违法零售货值金额，以下说法正确的是（)。

  A．A.违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元元计算 B．B.违法零售的药品货值金额不足五万元的，按五万元元计算 C．C.违法零售的药品货值金额不足十万元的，按十万元元计算 D．D.违法零售的药品货值金额不足五十万元的，按五十万元元计算

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• 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业拆零销售管理应该

  A．药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装 B．只有质量管理人员方可提供药品拆零销售 C．药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件 D．药品拆零销售期间，应保留原包装 E．药品拆零销售期间，应保留原说明书

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• 根据《关于第六批取消和调整行政审批项目的决定》 （国发〔2012〕52号）甲药品零售连锁企业“乙门店”申请GSP认证， 负责认证的机构是（）

  A．国家药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．设区的市级市场监督管理部门 D．县级市场监督管理部门

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