《药品经营质量管理规范》适用范围是在中华人民共和国境内（）。
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依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有（）。
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根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业条件包括（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件包括（）
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的（）
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违反药品管理相关法律的处罚：某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须
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《药品经营质量管理规范》的制定目的是在药品的购进、储运和销售等环节实行（）
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为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定GMP规范。
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根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是（）
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《药品临床试验管理规范》的制定，依据《中华人民共和国药品管理法》，参照国际公认原则。（）
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在城乡集市贸易市场，药品零售企业设点销售的药品超出了批准经营的药品范围，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以给予该企业的处罚包括
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根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件不包括（）
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《中华人民共和国药品管理法》的“法律责任”中，适用吊销《药品经营许可证》处罚的情形有（）
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依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有()
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根据国家药品监督管理局发布的《关于贯彻实施〈中华人民共和国药品管理法〉有关事项的公告》（2019年第103号），药品研制、生产、经营、使用违法行为发生在2019年12月1日以前的，适用的法律明文规定是（）
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【多选题】根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须（）。
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《药品质量抽查检验管理办法》适用于药品监督管理部门对在中华人民共和国境内依批准生产、经营、使用药品开展的质量抽查检验工作。（)
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《中华人民共和国药品管理法》规定，从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息（)。
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案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。现行《药品注册管理办法》的适用范围包括A、在中国境内申请进行药物临床试验
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新《药品临床试验管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》，参照下列哪一项制定的（）
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为规范（）行为，保证药品的安全、有效和质量可控，根据《（）》、《中华人民共和国中医药法》、《中华人民共和国疫苗管理法》、《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、行政法规，制定本办法。
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在中华人民共和国境内从事药品生产、经营、使用和监督管理活动，适用《药品管理法》。（）
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