染色体短臂（）。
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男性，10岁。走路缓慢，易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检：鸭步，见Gower现象，肌肉萎缩显著，腓肠肌饱满，肌力普遍减退，家族中其兄、舅有类似疾病史。若该病例检出X染色体短臂上XP21-XP223序列的基因有缺陷，则诊断为（）
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B染色体（超数染色体，副染色体）
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Y染色体短臂上的SRY基因的表达产物，使未分化性腺向睾丸方向发育。
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腕舟骨骨折可采用塑形夹板及短臂石膏管型固定腕关节于（）。
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染色体短臂（）
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男性，10岁。走路缓慢，易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检：鸭步，见Gower现象，肌肉萎缩显著，腓肠肌饱满，肌力普遍减退，家族中其兄、舅有类似疾病史。若该病例检出X染色体短臂上Xp21～Xp223序列的基因有缺陷，则诊断为（）
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初级性别决定指由未分化的性腺发育为（）或是（），与Y染色体短臂上的（）基因及可能与常染色体或与X染色体相连的（）基因有关。
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HD致病基因位于4号染色体的短臂4q16．3位置的ITl5基因，该基因的上端编码区的（）三核苷酸有异常的扩增性重复。
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染色体畸变是染色体（）的改变和染色体结构的改变。
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按照ISCN的标准系统，1号染色体，短臂，3区，1带3亚带应表示为
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睾丸决定因子SRY蛋白位于X染色体短臂上。（ ）
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某人的1号染色体在短臂二区第一条带和二区第三条带处发生断裂后()
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所有染色体短臂末端都带有随体。
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2个近端着丝粒染色体的长臂重组，短臂丢失，这种染色体畸变是（ ）
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若该病例检出x染色体短臂上Xp21～Xv223序列的基因有缺陷，则诊断为
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7、１q３５.１表示１号染色体短臂３区５１带。
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决定性腺向睾丸的基因，目前普遍认为是位于Y染色体的短臂，其编码产物被称为（)。
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第5号染色体短臂末端断裂缺失又称作（)。
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某条染色体在着丝粒区发生横向断裂后由长臂或短臂形成的染色体（）
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一条染色体长，短臂未端同时丢失，两端粘合成（）
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着丝粒靠近短臂，长臂相对长成为（）
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X患者通常身材矮小，主要与X染色体短臂上的SHOX基因缺失或缺陷有关（）
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5、屋盖的檐口受建筑造型要求，致使桁架上、下弦的轴线交点可以落在支座中心的垂直线上，且大多数场合交点落在支座垂线之外，形成所谓的短臂桁架
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JAK2属于Janus激酶家族，基因定位于（）号染色体短臂2区4带
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