一条染色体长,短臂未端同时丢失,两端粘合成()
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重复是发生在同源染色体之间的,可能在一条染色体上发生重复的同时,另一条染色体上发生()。
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染色体短臂()。
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Y染色体短臂上的SRY基因的表达产物,使未分化性腺向睾丸方向发育。
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分散剂能将粘合在一起的泥团杂质等分散成微粒使之悬浮于水中,随着水流动而沉积在传热表面上,从而减少污垢对传热的影响,同时部分悬浮物还可以排污水排出循环水系统。
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在体细胞杂种克隆中,如果两个基因同时出现或同时不出现,都与某一条染色体的存在或丢失相关,则表明这两个基因是同线的。
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当顶端缺失较长时,可在双线期检查缺失杂合体交叉尚未完全端化的二价体,注意非姐妹染色单体的未端是否()
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染色体短臂()
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初级性别决定指由未分化的性腺发育为()或是(),与Y染色体短臂上的()基因及可能与常染色体或与X染色体相连的()基因有关。
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HD致病基因位于4号染色体的短臂4q16.3位置的ITl5基因,该基因的上端编码区的()三核苷酸有异常的扩增性重复。
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按照ISCN的标准系统,1号染色体,短臂,3区,1带3亚带应表示为
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睾丸决定因子SRY蛋白位于X染色体短臂上。( )
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显性基因是指突变发生于两条染色体中的一条,隐性基因是指突变同时存在于两条染色体上。
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某人的1号染色体在短臂二区第一条带和二区第三条带处发生断裂后()
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所有染色体短臂末端都带有随体。
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2个近端着丝粒染色体的长臂重组,短臂丢失,这种染色体畸变是( )
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若该病例检出x染色体短臂上Xp21~Xv223序列的基因有缺陷,则诊断为
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7、1q35.1表示1号染色体短臂3区51带。
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决定性腺向睾丸的基因,目前普遍认为是位于Y染色体的短臂,其编码产物被称为()。
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第5号染色体短臂末端断裂缺失又称作()。
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某条染色体在着丝粒区发生横向断裂后由长臂或短臂形成的染色体()
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X患者通常身材矮小,主要与X染色体短臂上的SHOX基因缺失或缺陷有关()
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水和钠同时缺失,但失钠多于缺水,机体的摄入水量超过排出水量,水和钠同时丢失,但缺水更多,水和钠成比例地丧失分别称为()
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装松紧布的要求包括:操作时,先将松紧布的两端片削成斜坡状,以免在部件之间起();将松紧布两端刷胶,晾干后,按照()粘合;同双鞋粘贴松紧布的宽窄和长度要一致;由于松紧布弹性比较大,要在松紧布下粘贴衬布,防止部件绷帮时部件被拉伸变形。
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JAK2属于Janus激酶家族,基因定位于()号染色体短臂2区4带