关于注射剂类型的选择正确的叙述是关于注射剂类型的选择正确的叙述是（）

相似题目

• 关于注射剂配制的正确叙述是（）。

  A . 可采用加压三级滤过 B . 采用注射用原辅料 C . 采用活性炭除热原 D . 可采用浓配法和稀配法

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• 系统建账时选择企业的类型，请选出关于企业类型不正确的描述（）。

  A . 只有选择企业类型是商业企业才能处理委托代销业务 B . 只有选择企业类型是工业企业才能处理产成品入库业务 C . 只有选择企业类型是工业企业才能处理限额领料等业务 D . 只有选择企业类型是商业企业才能处理受托代销业务

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• 合理选择注射部位可预防药物不良反应的发生，关于合理选择注射部位，叙述正确的是（）

  A . 脱水剂：静脉注射或静脉滴注不宜选粗直的静脉 B . 钙剂：静脉注射或静脉滴注不宜选粗直的静脉 C . 强收缩血管药：静脉注射或静脉滴注宜选细直的静脉 D . 刺激性强的药物：静脉注射或静脉滴注无须更换注射部位 E . 应用甘露醇时可局部热敷或先提高药物温度

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• 关于注射剂的处理方法叙述正确的是（）

  A . 原料质量不好时宜采用稀配法 B . 溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去 C . 活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%～0.3% D . 活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强

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• 关于制作注射用无菌粉末的正确叙述是（）

  A . 冷冻干燥过程中若出现含水量偏高，可采用旋转冷冻及其他相应的办法解决 B . 为防止冷冻干燥过程中出现喷瓶，必须使预冻温度在低共熔点以下10℃～20℃，同时加热升华，温度不要超过共熔点 C . 冷冻干燥过程中若出现产品外形不饱满或萎缩成团粒，解决时应主要从配制处方和冻干工艺两方面考虑，可以加入适量甘露醇氯化钠等填充剂，或采用反复预冷升华法，以改善结晶状态和制品的通气性，使水蒸气顺利逸出，产品外观就可得到改善 D . 分装生产注射用无菌粉末时，分装室的相对湿度必须控制在分装产品的.临界相对湿度以下，以免药物吸潮变质 E . 为了保证用药安全，需解决无菌分装过程中的污染问题，国内外均采用层流净化装置，该装置为高度无菌提供了可靠保障

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• 关于注射剂设计的叙述哪些是正确的（）

  A . 若为难溶性弱酸弱碱性的药物，增加其溶解度的方法首选调节pH值成盐的方法 B . 若为难溶性弱酸弱碱性的药物，增加其溶解度可用复合溶剂法，即要寻找最适配比 C . 主药的浓度不应近饱和，应留有足够的余地，需保证冬季运输或在冷处（2℃～5℃）贮存不致析出 D . 在解决问题的前提下，处方中所加的物质应愈少愈好 E . 急性毒性试验以小鼠兔猫和狗为实验动物，刺激性实验一般选用家兔

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• 病历摘要：处方：盐酸普鲁卡因10g氯化钠7g注射用水加至1000ml以下关于灭菌方法的选择正确的是（）

  A . A.注射用植物油采用热压灭菌 B . B.盐酸普鲁卡因注射液采用流通蒸气灭菌 C . C.眼膏基质采用干热空气灭菌 D . D.碳酸氢钠注射液采用热压灭菌 E . E.无菌室的空气采用紫外线灭菌 F . F.塑料容器或塑料包装物采用煮沸灭菌

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• 下列关于注射剂特点的叙述，正确的是（）

  A . 疗效确切可靠，起效迅速 B . 适用于不宜口服的药物 C . 适用于不能口服给药的病人 D . 产生局部定位及延长药效的作用 E . 使用方便

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• 下列关于注射用溶剂的叙述哪些是正确的（）

  A . 注射用油中规定了碘值，碘值说明油中不饱和键的多少，碘值高说明该油易氧化 B . 乙醇可以作为注射用溶剂，在一定浓度下可以静脉注射 C . 注射剂热原检查法有两种，即家兔发热法和鲎试剂法 D . 低渗溶液注入血管中可引起溶血，故静脉输注的注射液一定是等渗或高渗 E . 一般注射用水配制后24小时内使用

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• 关于注射剂中附加剂的加入，正确的叙述是（）

  A . 助悬剂在混悬型注射剂中是不可缺少的 B . 乳化剂在乳剂型注射剂中是不可缺少的 C . 剂量超过5ml的注射剂中抑菌剂是不可缺少的 D . 只要将注射剂的pH值控制在4—9，就没有加入缓冲剂的必要 E . 络合剂注入体内后会与体内的微量金属元素发生反应，所以注射剂中不能加入络合剂

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• 对于不同的标本类型及真菌种类，培养基的选择是分离培养成功的重要因素之一。关于真菌培养基，下列叙述错误的是（）

  A . A.沙保弱葡萄糖琼脂可作为真菌次代分离培养基 B . 培养基中添加氯霉素、庆大霉素、放线菌酮等可抑制细菌或腐生性真菌生长 C . DTM琼脂可用于皮肤真菌的分离和初步鉴定 D . 察氏培养基是鉴定曲霉菌属的参考培养基 E . 产色培养基中添加氟康唑有利于检测氟康唑的耐药性

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• 关于注射剂的质量要求叙述正确的是（）

  A . 允许pH值范围在2～11 B . 输液剂要求无菌，所以应该加入抑菌剂以防止微生物的生长 C . 大量输入体内的注射液可以低渗 D . 溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物

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• 下列关于注射剂的叙述，正确的有（）

  A . A.对热稳定的药物均应采用热压灭菌 B . B.注射剂灌封后必须在12小时内进行灭菌 C . C.输液自药液配制至灭菌一般在12小时内完成 D . D.输液中可加适量抑菌剂 E . E.注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合

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• 对于不同的标本类型及真菌种类，培养基的选择是分离培养成功的重要因素之一。关于常用真菌培养基，下列叙述错误的是（）

  A . A.沙保弱葡萄糖琼脂可作为真菌初次分离培养基 B . 抑制霉菌琼脂可用于一些二相性真菌霉菌——酵母转变 C . DTM琼脂可用于皮肤真菌的分离和初步鉴定 D . 察氏培养基是鉴定曲霉菌属的参考培养基 E . 产色培养基中添加氟康唑有利于检测氟康唑的耐药性

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• 关于注射剂中可见异物（澄明度）的检查，正确的叙述是（）

  A . 取供试品，分别在黑色和白色背景下检查 B . 无色注射液的光照度应为2000～30001x C . 有色注射液的光照度应为1000～15001x D . 混悬型注射液的光照度应为40001x E . 澄明度检查只能检查大于50μm的微粒和异物

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• 下列关于注射剂的定义正确的叙述是

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• 关于注射剂的灭菌，叙述正确的是：

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• 28、关于注射剂的分类正确的叙述是（）

  A．易溶于水而且在水溶液中稳定的药物最好制成水溶液型注射剂 B．在水中不稳定的药物，若溶于油，可制成油溶液型注射剂 C．静脉注射脂肪乳剂是非常典型的W／O型乳剂型注射剂 D．水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的药物可制成混悬型注射剂 E．遇水不稳定的药物可制成注射用无菌粉末

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• 关于注射剂的配制的叙述，正确的是

  A．稀配法不可用于优质原料 B．配制注射液时应在洁净的环境中进行，一般要求无菌 C．浓配法可用于滤除溶解度小的杂质 D．活性炭常选用二级针用炭，可确保注射液质量 E．对于易滤清的药液可加0.1%～0.3%活性炭处理

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• 关于注射剂的特点叙述正确的是

  A．无吸收过程或吸收过程很短 B．无首过效应 C．安全性及机体适应性好 D．可以发挥局部定位作用 E．与固体制剂相比稳定性好

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• 关于合同类型的选择，下列选项正确的是（)。

  A．如果工作范围很明确，且项目的设计已具备详细的细节，则使用成本补偿合同 B．如果卖方承担成本风险，则使用工料合同 C．如果双方分担风险，则使用总价合同 D．如果是购买标准产品，且数量不大，则使用单边合同

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• 下列关于一次性使用无菌注射器的质量要求叙述不正确的是下列关于一次性使用无菌注射器的质量要求叙述不正确的是（）

  A．无菌、无热原 B．注射器部分易氧化物小于等于0.5ml C．注射针管要有良好的刚性、韧性 D．针尖的锋利度为0.3～0.6规格 E．注射针的酸碱度pH值之差不超过0.1

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• 下列关于注射剂特点的叙述，正确的是

  A、疗效确切可靠，起效迅速 B、适用于不宜口服的药物 C、适用于不能口服给药的患者 D、产生局部定位及延长药效的作用 E、使用方便 此题为多项选择题。

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• 关于注射剂的灌封叙述正确的是关于注射剂的灌封叙述正确的是（）

  A．灌封操作室的洁净度要求最高 B．《中国药典》规定易流动液体灌注量与标示量相等，黏稠性液体适当增加 C．拉封封口严密，顶封容易出现毛细孔 D．粉末安瓿必须用拉封 E．不稳定的产品安瓿内要通入惰性气体以置换安瓿中的空气

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