对所有抢救药品的要求是（）

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• 关于“混合所有制经济”，《决定》的要求是（）。

  A . 限制发展混合所有制经济 B . 积极发展混合所有制经济 C . 不允许更多国有经济和其他所有制经济发展成为混合所有制经济 D . 不允许混合所有制经济实行企业员工持股

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• 抢救资质的要求是什么？

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• 饭店规章制度、操作程序与服务规范是饭店经营、管理与服务的基本法典。其中饭店制订的对所有员工的要求是指（）。

  A . 规章制度 B . 操作程序 C . 服务规范 D . 企业文化

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• 医师开具麻、精药品处方限量的要求是什么？

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• 为了保证药品的生产环境符合要求，对空调净化系统的要求是什么？

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• 药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是（）

  A . 在发布地省级药品监督管理部门备案 B . 无需经过药品广告审查机关审查 C . 由发布地省级药品监督管理部门审查 D . 由发布地工商行政管理部门审查

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• 生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药品厂房设施的要求是什么？

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• 药品零头包装的要求是什么？

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• 所有机泵在对轮中间接套（无中间接套的在对轮或泵轴正面）外圆上对称地标着红、白线，则备用机泵盘车时对标识位的要求是（）。

  A . A、逢单日白线朝下、逢双日红线朝上 B . B、逢单月白线朝上、逢双月红线朝上 C . C、逢单日白线朝上、逢双日红线朝上，逢大月的次月第一天盘车360度、红线朝上 D . D、逢单日白线朝上、逢双日红线朝上，逢大月的次月第一天盘车360度、白线朝上

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• GMP对药品生产企业人员总体素质的要求是什么？

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• 生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药品厂房设施的要求是什么？

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• 药品生产物料的要求是什么？

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• 药品购进工作最本质的要求是（）

  A . A、购进及时 B . B、质量合格 C . C、价格便宜 D . D、适销对路 E . E、品种齐全

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• 加热炉巡检时，对长明灯的要求是长明灯炉前压力0.07Mpa左右、所有常明灯不熄火或者有2/3以上长明灯不熄灭。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是（）

  A . A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收 B . B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性 C . C.验收应按有关规定做好验收记录 D . D.验收记录应保存至超过药品有效期三年 E . E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验

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• 领用急诊抢救药的要求是（）

  A . A.药剂科及时按需购买，可以后补办相关报批手续 B . B.经过正常手续审批 C . C.经过正常手续领用 D . D.主管医疗的院长审批 E . E.临床救治医师直接购买

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• 酮症酸中毒抢救时补液量和速度的要求是使失水在多长时间内得到纠正？（）

  A . 6～12小时 B . 12～24小时 C . 24～48小时 D . 3天 E . 1周

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• 化学药品非处方药对【规格】项书写的要求是（）

  A．有两种以上规格的应当分别列出 B．如规格或包装规格不同，应使用不同的说明书 C．每一说明书只能写一种规格 D．有两种以上包装规格的应当分别列出

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• 抢救车上的急救药械要求设立专门的抢救药品清点登记本，标明所有（）

  A．急救药械名称、规格、剂量、数量、有效期 B．使用、补充时间等 C．使用后及时补充完整并登记 D．随时查验药品种类、规格、数量、有效期是否与帐目相符，记录并签名

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• 药品的标签印刷的要求是()。

  A．以说明书为依据，其文字说明中不可有误导疗效的文字 B．以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识 C．不得有暗示疗效，误导使用和不适当宣传产品的文字和标识 D．以说明书为依据，其内容不可有不适当的宣传产品的文字和标识 E．以说明书为依据，但内容不得超出SFDA批准的说明书范围

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• 化学药品说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是（）

  A．只需要列明通用名称和英文名称 B．只需要注明通用名称和汉语拼音 C．应按通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音顺序排列 D．应按通用名称、拉丁名称、商品名称、汉语拼音顺序排列

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• 处方药在指定专业刊物上仅宣传药品商品名称的，药品广告审查的要求是（）

  A．须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号 B．须经企业所在地市级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号 C．须向企业所在地省级药品监督管理部门办理备案 D．无需审查

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• 医疗机构的住院药品调剂室对口服制剂药品配发的要求是（）

  A．准确快速 B．日剂量 C．单剂量 D．按剂型分类

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• 同批号的药品应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查一个最小包装同批号的药品应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查一个最小包装 E．可不打开最小包装 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

  A．应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查一个最小包装 E．可不打开最小包装 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

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