化学药品说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是（）
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药品说明书应依据国家要求的格式及批准的内容，由生产厂家制定，并在国家食品药品监督管理局审批新药或仿制药品时一并审批，一旦批准，即成为药品的法定文件，任何单位不得擅自更改。（）
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医师开具麻、精药品处方限量的要求是什么？
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“化学药品说明书格式”中所列【药品名称】不包括（）
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为了保证药品的生产环境符合要求，对空调净化系统的要求是什么？
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说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是（）
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药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是（）
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生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药品厂房设施的要求是什么？
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药品零头包装的要求是什么？
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GMP对药品生产企业人员总体素质的要求是什么？
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生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药品厂房设施的要求是什么？
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药品生产物料的要求是什么？
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药品购进工作最本质的要求是（）
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质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是（）
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与《药品说明书规范细则》（）中化学药品说明书的有关管理内容相符的是曾用名属原地方标准采用的名称，因不符合命名原则等原因，名称有所改变，可在说明书中增加“曾用名”一项，“曾用名”于2005年1月1日起停止使用 B．复方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量四项内容，复方制剂的组分按一个单位列出所含活性成分及其含量 C．制剂中如含有可能引起不良反应的辅料或成分，也须列出 D．“药理毒理”项包括药理作用和非临床毒理研究两部分内容 E．“不良反应”项可按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出
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化学药品非处方药对【规格】项书写的要求是（）
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下列（)属于药品说明书中【批准文号】项中的内容。
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对所有抢救药品的要求是（）
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药品的标签印刷的要求是()。
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医疗机构制剂的说明书和包装标签须按照国家食品药品监督管理局有关药品说明书和标签的管理规定印制，其文字、图案不得超出核准的内容，必须标注（)字样。对于委托配制的制剂，应在包装标签上分别注明委托方、受托方的机构名称。
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非药品不得标注药品通用名称，其说明书、标签和包装标识不得有涉及药品适应症或者功能主治的治疗疾病的内容（）
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标题88 . 一般不在药品说明书【注意事项】项中说明的是（）
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处方药在指定专业刊物上仅宣传药品商品名称的，药品广告审查的要求是（）
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医疗机构的住院药品调剂室对口服制剂药品配发的要求是（）