在注射用无菌粉末分装制品的制备中,必须在无菌操作条即下,将无菌的药物粉末原料分装于灭菌容器。()
相似题目
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对注射用无菌粉末描述,不正确的是()。
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检查注射用无菌粉末的重(装)量差异()
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注射用无菌粉末的常规检查项目是()
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常用于血清、抗生素等生物制品的干燥及制备注射用无菌粉末的是()
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属于注射用无菌粉末的是()
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主要用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是()
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关于制作注射用无菌粉末的正确叙述是()
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将药物制成注射用无菌粉末可防止().
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下列哪项不是注射用无菌粉末分装的生产工艺()
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注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括()
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注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括()。
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将药物制成注射用无菌粉末的目的是()
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在生产注射用无菌分装制品时,其工艺过程包括
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小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度为()
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直接分装的注射用无菌粉末的制备有().
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注射液的常规检查,包括注射用无菌粉末的装量差异、片重差异等。
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注射液需检查装量差异,注射用无菌粉末需检查装量。
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用于注射用无菌粉末的溶剂为( )
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适用于制成注射用无菌粉末()
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4、主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是()
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用无菌操作法制备的注射剂,大多需加入抑菌剂。()此题为判断题(对,错)。
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注射用无菌粉末的质量标准包括()。
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关于注射用无菌粉末装量差异检査,正确的叙述是()