以下不属于药品不良反应必备条件的是（）
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国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是（）
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按照药品不良反应新的分类，与注射相关的感染属于以下哪类药物不良反应。（）
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与剂量不相关的药品不良反应属于（）
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以下“病因学B类药品不良反应”的叙述中，不正确的是（）
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属于药品严重药品不良反应的是（）。
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2004年《药品不良反应报告和监测管理办法》中的药品不良反应定义，包括以下哪几项要素或条件？（）
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以下属于影响药品不良反应发生的机体方面的因素的是（）。
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以下药品不良反应的可能原因，不属于“药物因素”的是（）
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按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是（）
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关于药品不良反应，以下叙述正确的是（）
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不属于严重药品不良反应的是（）
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不属于B型药品不良反应特征的是（）
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下列不属于A型药品不良反应的是（）
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以下不属于药品不良反应因果关系评定依据的是（）。
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药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（ ）。
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以下药品不良反应的可能原因，不属于 “药物因素”的是
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在药品上市后，对其展开进一步研究，并在广泛使用条件下考察疗效及不良反应的过程属于Ⅳ期临床试验（）
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以下“病因学C类药品不良反应”的叙述中，不正确的是
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以下有关"病因学A类药品不良反应"的叙述中，不正确的是
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严重药品不良反应不包括以下（）损害情形的反应
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以下叙述中，不属于系统构成必备条件的是（)
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以下药品不良反应的可能原因，不属于“药物因素”的是
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以下不属于药品不良反应的是 （)
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